Altażel Oceanic 10 mg/g Żel

Country: Pólland

Tungumál: pólska

Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2021
RMP RMP (RMP)
13-07-2021

Virkt innihaldsefni:

Aluminii acetas tartras

Fáanlegur frá:

OCEANIC Spółka Akcyjna

ATC númer:

D11AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Aluminii acetotartras

Skammtar:

10 mg/g

Lyfjaform:

Żel

Vörulýsing:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 75 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991284916

Leyfisstaða:

Bezterminowe

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALTAŻEL OCEANIC, 10 MG/G, ŻEL
_Aluminii acetotartras _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Altażel Oceanic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Altażel Oceanic
3.
Jak stosować lek Altażel Oceanic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Altażel Oceanic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALTAŻEL OCEANIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Altażel Oceanic w postaci żelu jest przeznaczony do stosowania
zewnętrznego na skórę.
Substancją czynną jest octanowinian glinu o działaniu
ściągającym i przeciwobrzękowym, dzięki
czemu lek wykazuje działanie zmniejszające obrzęk oraz
dolegliwości bólowe po aplikacji w miejscu
urazu. Ponadto, w skład leku wchodzi mentol (jedna z substancji
pomocniczych), który wykazuje
działanie miejscowo chłodzące.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosuje się miejscowo na skórę w stłuczeniach oraz w
obrzękach stawowych i pourazowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALTAŻEL OCEANIC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALTAŻEL OCEANIC
-
jeśli pacjent ma uczulenie na octanowinian glinu lub którykolwiek z
pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkci
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Altażel Oceanic, 10 mg/g, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu (
_Aluminii acetotartras_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 mg etylu
parahydroksybenzoesanu (E 214), 0,5 mg
propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) i 20 mg etanolu w 1 g żelu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego w
stłuczeniach oraz w obrzękach
stawowych i pourazowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Altażel Oceanic należy stosować na czystą i suchą skórę, 3 do 4
razy na dobę, co kilka godzin,
najlepiej w postaci okładów wysychających, zapewniających dostęp
powietrza do skóry.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego Altażel Oceanic nie należy stosować u dzieci w
wieku poniżej 3 lat.
Sposób podawania
Produkt leczniczy Altażel Oceanic jest przeznaczony do stosowania na
skórę.
Nie należy stosować produktu leczniczego pod opatrunkami okluzyjnymi
lub pod folią. Można
stosować tylko okłady wysychające, zapewniające dostęp powietrza
do skóry.
Nie stosować produktu leczniczego dłużej niż przez 3 do 5 dni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Nie należy stosować produktu leczniczego:
-
na otwarte, rozległe rany,
-
na zakażoną skórę,
-
na zmienioną chorobowo lub uszkodzoną skórę,
-
na duże powierzchnie skóry,
-
doustnie,
-
długotrwale,
-
u dzieci poniżej 3 lat.
2
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami
śluzowymi. W razie przypadkowego
kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi należy usunąć produkt
leczniczy, spłukując go obficie dużą
ilością wody.
Jeśli wystąpią objawy podrażnienia lub zmi
                                
                                Lestu allt skjalið