ALIMTA Poudre pour solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique)

Fáanlegur frá:

ELI LILLY CANADA INC

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

PEMETREXED

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 100MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

4.2ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2008-03-13

Vara einkenni

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Monographie d’ALIMTA
®
Révisions de Lilly Numéro de contrôle PSDN : 160176
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ALIMTA
®
Pemetrexed disodique pour injection
100 mg ou 500 mg de pemetrexed par fiole
Agent antinéoplasique
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto (Ontario)
M1N 2E8
1-888-545-5972
www.lilly.ca
Date de révision :
10 mai 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 160176
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Monographie d’ALIMTA
®
Révisions de Lilly Numéro de contrôle PSDN : 160176
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
26
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 26
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 29
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................