Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 5 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 0,5 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 1 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 2 mg
sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 3 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
peratsin húðuð tafla 2 mg
orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
peratsin húðuð tafla 4 mg
orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
peratsin húðuð tafla 8 mg
orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 8 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ecalta
pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 1 mánuð til að < 18 ára.