AG-CITALOPRAM TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Fáanlegur frá:

ANGITA PHARMA INC.

ATC númer:

N06AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

CITALOPRAM

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2021-03-15

Vara einkenni

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-CITALOPRAM TABLETS
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
10 MG, 20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
ANGITA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION :
1310, RUE NOBEL
LE 12 MARS 2021
BOUCHERVILLE, QUÉBEC
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 244561
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
………...……………………..
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
…….……………………………………
3
CONTRE-INDICATIONS………………………………………………………..………..
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
…………….…………………………………..
4
EFFETS INDÉSIRABLES
………...………………………………………………………
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES………………………………………………..
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION………………...………………………………….
28
SURDOSAGE………………………………………………………………………………
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
…….…………………………
31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
…………..…………………………………………….
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT…………….
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..………………………………
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.………………………………………….
35
ESSAIS
CLINIQUES……………..……………………………………………………….
36
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE……………………………………………………….
38
TOXICOLOGIE……………..…………………………………………………………….
42
RÉFÉRENCE……………………………………………………………………………..
46
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR ….…………..
50
3
Pr
AG-Citalopram Tabl