ADREPINE 1mg/mL SOLUCION INYECTABLE

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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01-10-2020

Fáanlegur frá:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

ATC númer:

A01AD01

Lyfjaform:

SOLUCION INYECTABLE

Samsetning:

POR MILILITRO 1.00 mL -

Stjórnsýsluleið:

INTRACARDIACA INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

SAKAR HEALTHCARE LIMITED - INDIA

Meðferðarhópur:

Epinefrina

Vörulýsing:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50, 100, 150 y 200 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1 mL con o sin blister de aluminio

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2025-09-28

Vara einkenni

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
ADREPINE
EPINEFRINA 1 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADREPINE 1mg/mL Solución Inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla x 1 mL contiene:
Epinefrina
…………………………….………………………….. 1.0
mg
(Como Epinefrina Bitartrato 1.82 mg)
Excipientes c.s.p. …………………………………………
.…… 1 mL
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3. DATOS CLÍNICOS
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adrepine está indicada en adultos y niños en las siguientes
situaciones:
-
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.
-
Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras
sustancias.
-
Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.
-
Paro cardíaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar, deben
aplicarse medidas de
tipo físico).
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis y la vía de administración dependen del diagnóstico y la
situación clínica de los pacientes.
En situación de emergencia debe utilizarse una vía de absorción
rápida.
_Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico _
La dosis usual para el tratamiento de los ataques agudos de asma y las
reacciones alérgicas en
adultos es de 0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM o subcutánea,
siendo la vía IM más rápida y efectiva.
En caso de shock anafiláctico debe utilizarse la vía IM o, en casos
muy graves y a nivel hospitalario,
la vía IV. Si es necesario, se puede repetir la administración a los
15-20 minutos y, posteriormente,
a intervalos de 4 horas. En situaciones graves se puede aumentar la
dosis hasta 1 mg (1 ml).
En pacientes ancianos las dosis indicadas son las mismas que para los
adultos, aunque teniendo
especial precaución.
_Población pediátrica _
La dosis usual para los niños es 0,01 mg (0,01 ml) por kg de peso
corporal por vía IM o subcutánea
hasta
una
dosis
máxima
de
0,5
mg
(0,5
ml).
Si
es
necesario,
se
puede
repetir
la
admini
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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