ADARTREL 0,25MG/TAB F.C.TAB

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

ROPINIROLE

Fáanlegur frá:

GLAXOSMITHKLINE AEBE

ATC númer:

N04BC04

Skammtar:

0,25MG/TAB

Lyfjaform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Lækningarsvæði:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Upplýsingar fylgiseðill

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ADARTREL 0.25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ADARTREL 0.5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ADARTREL 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ροπινιρόλη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ 
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Μην τη δώσετε σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με 
τα δικά σας.
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ 
ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, 
ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΤΕ ΝΑ ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ADARTREL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ ADARTREL
3
ΠΩΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ ADARTREL
4
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5
ΠΩΣ ΦΥΛΆΣΣΕΤΑΙ ΤΟ ADARTREL
6
Λ

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADARTREL 0.25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ADARTREL 0.5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ADARTREL 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 0.25 mg ροπινιρόλης (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: 45,3 mg μονοϋδρικής λακτόζης
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 0.5 mg ροπινιρόλης (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: 45,0 mg μονοϋδρικής λακτόζης
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 2 mg ροπινιρόλης (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: 44,6 mg μονοϋδρικής λακτόζης
Έκδοχα:
Περιέχει μονοϋδρική λακτόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
0,25 mg: Λευκό, σχήματος πενταγώνου, με λοξά κομμένες τις άκρες δισκίο με το διακριτικό 
"SB" στη μία πλευρά και "4890" στην άλλη.
0,5 mg: Kίτρινο, σχήματος πενταγώνου, με λοξά κομμένες τις άκρες δισκίο   με το διακριτικό 
"SB" στη μία πλευρά και "4891" στην άλλη.
2 mg: Ροδόχρουν, σχήματος πενταγώνου, με λοξά κο�