ADALAT OROS Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Nifédipine

Fáanlegur frá:

BAYER INC

ATC númer:

C08CA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

NIFEDIPINE

Skammtar:

60MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Nifédipine 60MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

28/98/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

DIHYDROPYRIDINES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2022-06-23

Vara einkenni

ADALAT OROS
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ADALAT
® OROS
®
Comprimés de nifédipine à libération progressive
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Norme de Bayer
Antiangineux/antihypertenseur
Fabricant :
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
September 29, 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198159

2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc. Toutes les autres marques de commerce
sont la propriété de
leurs détenteurs respectifs.
ADALAT OROS
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE
I
:
RENSEIGNEMENTS
POUR
LE
PROFESSIONNEL
DE
LA
SANTÉ ............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
19
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 24
PARTIE
II
:
RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................