Actikor 20 mg filmomhulde tabletten voor honden

Land: Holland

Tungumál: hollenska

Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
25-05-2016
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
08-09-2021

Virkt innihaldsefni:

BENAZEPRILHYDROCHLORIDE

Fáanlegur frá:

Ecuphar N.V.

ATC númer:

QC09AA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

BENAZEPRILHYDROCHLORIDE

Lyfjaform:

Filmomhulde tablet

Stjórnsýsluleið:

Oraal gebruik

Gerð lyfseðils:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Lækningarsvæði:

Benazepril

Leyfisdagur:

2011-06-07

Vara einkenni

                                BD/2016/REG NL 107546/zaak 496502
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ecuphar N.V. te Oostkamp d.d. 19 oktober 2015
tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ACTIKOR
20 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
107546;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ACTIKOR 20 MG
FILMOMHULDE
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 107546, van
Ecuphar N.V. te Oostkamp, wordt verlengd.
2. De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel ACTIKOR 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN, REG
NL
107546 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel ACTIKOR 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN, REG
NL
107546 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
5. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden
-
De wijzigingen in de Samenvatting van Productkenmerken zijn niet
opgenomen
in de tot nu toe geldende Samenvatting van Productkenmerken waarmee
het
diergeneesmiddel in de handel is gebracht. Voor bestaande voorraden
geldt
een respijtperiode van 6 maanden voor het afleveren.
-
De aangepaste etikettering en bijsluiter dienen bij de eerstvolgende
aanmaak
van de verpakking te worden aangebracht.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
BD/2016/REG NL 107546/zaak 496502
2
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Economische zaken. Als
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru