ACT PRAMIPEXOLE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

PRAMIPEXOLE

Skammtar:

1MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/1000

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2014-04-03

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT_ _PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté à 0,25 mg,
0,5 mg, 1,0 mg et 1,5 mg
Norme Teva
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 18 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264711
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE
..................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................