Aconitum-Homaccord

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben)

Fáanlegur frá:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Aconitum napellus (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Eucalyptus globulus (Pot.-Information), Eucalyptus globulus (Pot.-Information), Eucalyptus globulus (Pot.-Information)

Lyfjaform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samsetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 4,4 Milligramm; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 4,4 Milligramm; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 4,4 Milligramm; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 4,4 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 2,2 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 2,2 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 2,2 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 2,2 Milligramm; Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben) (06188) 4,4 Milligramm; Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben) (06188) 4,4 Milligramm; Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben) (06188) 4,4 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion intravenös

Leyfisstaða:

registriert

Leyfisdagur:

2006-10-05

Upplýsingar fylgiseðill

Seite 1 von 3
ACONITUM-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Aconitum-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Seite 2 von 3
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkunge