ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide tranexamique

Fáanlegur frá:

EUGIA PHARMA INC.

ATC númer:

B02AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRANEXAMIC ACID

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Acide tranexamique 100MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2022-10-04

Vara einkenni

Acide tranexamique injectable MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE
Acide tranexamique Injectable
Solution à 100 mg / mL, intraveineuse
Norme du fabricant
Antifibrinolytique
EUGIA PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 281103
Date
d’approbation
initiale
:
Le
4
octobre
2022
Date
de
révision
:
Le
02 janvier 2024
Acide tranexamique injectable MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE‐INDICATIONS
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration.
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................