ACCUPRO COMP 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Country: Finnland

Tungumál: finnska

Heimild: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-03-2022

Virkt innihaldsefni:

Quinaprili hydrochloridum,Hydrochlorothiazidum

Fáanlegur frá:

Pfizer Oy Pfizer Oy

ATC númer:

C09BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

Quinaprili hydrochloridum,Hydrochlorothiazidum

Skammtar:

10 mg / 12.5 mg

Lyfjaform:

tabletti, kalvopäällysteinen

Gerð lyfseðils:

Resepti

Lækningarsvæði:

kinapriili ja diureetit

Vörulýsing:

; Soveltuvuus iäkkäille Hydrochlorothiazidum Sopii iäkkäille. Teho heikkenee munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi ortostaattisen hypotonian ja elektrolyyttihäiriöiden mahdollisuus. Quinaprili hydrochloridum Soveltuu varauksin iäkkäille. Varmista asianmukainen nestetasapaino ennen hoidon aloittamista. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Seuraa munuaisten toimintaa lääkehoidon aikana. Merkittävä haittavaikutus ortostaattinen hypotensio etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä. Vältä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä.

Leyfisstaða:

Myyntilupa myönnetty

Leyfisdagur:

1994-11-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACCUPRO COMP 10 MG / 12,5 MG JA 20 MG / 12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kinapriili/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Accupro comp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Accupro comp
-tabletteja
3.
Miten Accupro comp -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Accupro comp -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACCUPRO COMP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Accupro comp sisältää kahta vaikuttavaa ainetta: kinapriilia ja
hydroklooritiatsidia.
Kinapriili vaikuttaa siten, että elimistössä muodostuu vähemmän
tiettyjä verenpainetta
kohottavia aineita. Nämä aineet supistavat verisuonia ja keräävät
elimistöön suoloja ja vettä.
Kinapriilin aikaansaama verenpaineen lasku alkaa tavallisesti tunnin
sisällä lääkkeen
ottamisesta, on voimakkaimmillaan 2–4 tunnin kuluttua ja kestää
noin vuorokauden.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja laskee verenpainetta.
Verenpaineen lasku johtuu
pääasiassa virtsanerityksen lisääntymisestä mutta
todennäköisesti myös tiettyjen verisuonten
laajenemisesta. Hydroklooritiatsidin aikaansaama virtsanerityksen
lisääntyminen alkaa noin
2 tunnin kuluttua lääkeannoksen ottamisesta, on voimakkaimmillaan
noin 4 tunn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACCUPRO COMP 10 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ACCUPRO COMP 20 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_10 mg / 12,5 mg tabletit: _
Yksi tabletti sisältää 10 mg kinapriilia (kinapriilihydrokloridina)
ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 32 mg.
_20 mg / 12,5 mg tabletit: _
Yksi tabletti sisältää 20 mg kinapriilia (kinapriilihydrokloridina)
ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 77 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
_10 mg / 12,5 mg tabletti: _Vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
ovaalinmuotoinen,
jakouurteellinen
tabletti. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_20 mg / 12,5 mg tabletti:_ Vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
kolmiomainen, jakouurteellinen
tabletti. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen verenpaineen hoito, kun yhdistelmähoito
on potilaalle tarkoituksenmukainen.
Valmistetta tulisi käyttää vain tapauksissa, joissa monoterapia ei
ole osoittautunut riittäväksi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Annos sovitetaan yksilöllisesti.
Suositeltu aloitusannos on yksi Accupro comp 10 mg / 12,5 mg tabletti
kerran vuorokaudessa.
Annosta muutetaan tämän jälkeen hoitovasteen mukaan, ja se voidaan
suurentaa 2 tablettiin
vuorokaudessa (20 mg / 25 mg). Tavallinen ylläpitoannos on 10 mg /
12,5 mg–20 mg / 12,5 mg
vuorokaudessa kerta-annoksena.
Diureettihoitoa saaville potilaille suositellaan
diureettilääkityksen lopettamista muutamaa päivää
ennen Accupro comp -tableteilla aloitettavaa yhdistelmähoitoa, jotta
oireisen hypotension esiintymisen
riski olisi mahdollisimman
vähäinen.
2
Munuaisten vajaatoiminta:
Accupro comp -tabletteja ei tule käyttää ensisijaislääkkeenä
munuaisten vajaatoimintapotilaille.
Aloitushoidoksi näille potilaille
suositellaan 
                                
                                Lestu allt skjalið