Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)
PFIZER CANADA ULC
C09AA06
QUINAPRIL
20MG
Comprimé
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG
Orale
2X7/90
Prescription
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206003; AHFS:
APPROUVÉ
2001-01-05
_Pr_ _ACCUPRIL_ _MD_ _(quinapril [sous forme de chlorhydrate])_ _Page 1 de 44_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr ACCUPRIL MD Quinapril (sous forme de chlorhydrate de quinapril) Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine M.D. de Parke, Davis & Company LLC Pfizer Canada SRI, licencié 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 © Pfizer Canada SRI 2022 Date d’autorisation initiale : 31 décembre 1992 Date de révision : 15 décembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 266170 _Pr_ _ACCUPRIL_ _MD_ _(quinapril [sous forme de chlorhydrate])_ _Page 2 de 44_ TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ......................... 4 1 INDICATIONS............................................................................................................. 4 1.1 Enfants (< 18 ans)................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées (> 65 ans) ................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES........................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .............................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ........................................ 5 4.4 Administration..................................................................................................... Lestu allt skjalið