Land: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FLUTICASONA PROPIONATO, FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
R03AK07
FLUTICASONE PROPIONATE, FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
Excipientes: CROMOGLICATO SODICO,ETANOL ANHIDRO
ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS - Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos - Formoterol y budesonida
ABRIFF 250 MICROGRAMOS / 10 MICROGRAMOS/ INHALACION SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION , 120 inhalaciones Autorizado 17/11/2014 Sin notificación de comercialización
Autorizado
2014-11-11
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ABRIFF 250 MICROGRAMOS/10 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN Fluticasona propionato/formoterol fumarato dihidrato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero. Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Abriff y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Abriff 3. Cómo usar Abriff 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Abriff 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ABRIFF Y PARA QUÉ SE UTILIZA Nota: El nombre del medicamento es Abriff suspensión para inhalación en envase a presión, sin embargo, a lo largo de este prospecto se acorta a Abriff. A veces se hace referencia a una dosis específica. Abriff es un inhalador (una suspensión para inhalación en envase a presión) que contiene dos sustancias activas: Fluticasona propionato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados esteroides. Los esteroides ayudan a reducir la hinchazón y la inflamación en los pulmones. Formoterol fumarato dihidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas beta 2 de acción prolongada. Los agonistas beta 2 de acción prolongada son broncodilatadores de acción prolongada que ayudan a que las vías respiratorias en los pulmones permanezcan abiertas, facilitando la respiración. Estas dos sustancias activas juntas, ayudan a mejorar la respiración. Usted debe utilizar este medicamento todos los días, sigui Lestu allt skjalið
1 de 17 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Abriff 250 microgramos/10 microgramos/inhalación, suspensión para inhalación en envase a presión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis medida contiene: 250 microgramos de fluticasona propionato y 10 microgramos de formoterol fumarato dihidrato. Esto es el equivalente a una dosis emitida de aproximadamente 230 microgramos de fluticasona propionato y 9,0 microgramos de formoterol fumarato dihidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión para inhalación en envase a presión. El cartucho contiene una suspensión de color blanco o blanquecino. El cartucho encaja en un inhalador blanco con un indicador de dosis integrado de color gris y con una cubierta de la boquilla gris claro. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Esta combinación a dosis fija de fluticasona propionato y formoterol fumarato (Abriff) está indicada para el tratamiento regular del asma, cuando la administración de una combinación (un agonista β 2 de acción prolongada y un corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada: para pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y con agonistas β 2 de acción corta administrados "a demanda" o para pacientes adecuadamente controlados con un corticosteroide por vía inhalatoria y un agonista β 2 de acción prolongada. Abriff 250 microgramos/10 microgramos/inhalación está indicado solamente en adultos. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Los pacientes necesitan ser entrenados para el uso del inhalador y su asma debe ser reevaluado regularmente por un médico, de manera que la dosis de Abriff que reciban sea la óptima y sólo se modifique por consejo médico. La dosis debe ajustarse a fin de que se administre la más baja con la que se mantenga un control eficaz de los síntomas. Cuando se logre el control del asma con la concentración más baja de Abriff administrada dos veces al día, entonces se debe r Lestu allt skjalið