Abiraterone Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2021

Virkt innihaldsefni:

octan abirateronu

Fáanlegur frá:

Mylan Ireland Limited

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone acetate

Meðferðarhópur:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Lækningarsvæði:

Nowotwory stercza

Ábendingar:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2021-08-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG TABLETKI POWLEKANE
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
octan abirateronu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abiraterone Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Abiraterone Mylan
3.
Jak przyjmować lek Abiraterone Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abiraterone Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABIRATERONE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Abiraterone Mylan jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest
stosowany u dorosłych mężczyzn
w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części
ciała. Abiraterone Mylan hamuje
wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój
raka gruczołu krokowego –
prostaty.
Gdy lek Abiraterone Mylan jest stosowany na wczesnym etapie choroby
reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą
stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także
stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie
prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zatrzymania
płynów) lub zmn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 446 mg abirateronu.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 893 mg abirateronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 68 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 1000 mg zawiera 136 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze brązowym, o długości 19 mm i
szerokości 10 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, o
długości 23 mm i szerokości 11 mm
z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Abiraterone Mylan jest wskazany w skojarzeniu z
prednizonem lub prednizolonem
do:
•
leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego
wysokiego ryzyka
z przerzutami (ang.
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
, mHSPC) u dorosłych
mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang.
_Androgen Deprivation Therapy_
,
ADT) (patrz punkt 5.1).
•
leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang.
_metastatic _
_castration resistant prostate cancer_
, mCRPC) u dorosłych mężczy
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru