Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed fresenius kabi ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed fresenius kabi ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed fresenius kabi er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed fresenius kabi er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus, inactivated, containing antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagated in eggs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sterile water fresenius kabi, leysir fyrir stungulyf (sterilt vatten/vann/vand fresenius kabi) leysir fyrir stungulyf
fresenius kabi ab - aqua ad iniectabilia - leysir fyrir stungulyf
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
glucos fresenius kabi (glucos 100 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 100 mg/ml
fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
glucos fresenius kabi (glucos 200 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 200 mg/ml
fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 200 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
glucos fresenius kabi (glucos 50 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 50 mg/ml
fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
glucos fresenius kabi (glucos 500 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 500 mg/ml
fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 500 mg/ml