한국알콘 주석산브리모니딘 0.2% 점안액

Land: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

Fáanlegur frá:

한국알콘(주)

Skammtar:

이 약 1mL 중

Lyfjaform:

불투명한 플라스틱 용기에 든 연한 황색 혹은 연한 황녹색의 점안액

Samsetning:

이 약 1mL 중,주석산브리모니딘,별규,2,밀리그램

Einingar í pakka:

제조원의 포장단위에 의함

Gerð lyfseðils:

전문의약품

Lækningarsvæði:

[131]안과용제

Vörulýsing:

기밀용기, 상온보관(15-25℃) 제조일로부터 24개월

Leyfisstaða:

허가

Leyfisdagur:

2008-03-04

Vara einkenni

•
한국알콘 주석산브리모니딘
0.2%
점안액
•
기본정보
•
성상
:
불투명한 플라스틱 용기에 든 연한 황색 혹은 연한
황녹색의 점안액
•
모양
:
•
업체명
:
한국알콘
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[131]
안과용제
•
허가일
:
2008-03-04
•
품목기준코드
:
200802490
•
표준코드
:
8806524007608, 8806524007615
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
다음 질환의 안압 하강
:
개방각 녹내장
,
고안압
용법용량
1
회
1
방울
1
일
2
회
(12
시간 간격
)
점안한다
.
·
다른 점안제와 같이 가능한 전신흡수를 줄이기 위해
1
분동안 누낭을 내안각에 눌러줄 것
(
누점
폐색
)
이 권장된다
.
·
한 가지 이상의 점안제를 사용할 때에는
5
～
15
분 간격을 두고 투여한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
브리모니딘타르타르산염 점안제
0.2%
임상시험 중 일부환자
(12.7%)
에게서 이 약에 대한 눈의 알
레르기 반응이 나타났다
.
만약 알레르기 반응이 관찰되면 이 약의 치료는
중단되어야 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) MAO
억제제를 투여 받고 있는 환자
3)
노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를
복용중인 환자
4)
신생아 및
2
세 미만의 영아
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
중증의 심혈관계 환자
2)
우울증
,
뇌부전이나 관상동맥부전
,
레이노드현상
,
기립저혈압
,
폐쇄혈전혈관염을 가진 환자
3)
간장애 환자
(
연구된 바 없다
.)
4)
신장애 환자
(
연구된 바 없다
.)
5) 2
세 이상의 소아
.
특히
2
～
7
세 사이의 체중
20 kg
이하의 소아는 졸음 증상의 높은 발생률때문
에 신중히 투여하여야 하고 가까이에서 관찰하여야
한다
.
6)
지연형 안구 과민반응이 �