Land: Suður-Kórea
Tungumál: kóreska
Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)경보제약
이 약 100mL 중
무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제
이 약 100mL 중,이소플루란,USP,100,밀리리터
100mL, 250mL
전문의약품
[111]전신마취제
차광기밀용기, 15∼30℃보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-28)
신고
2012-02-23
• • 테렐액 ( 이소플루란 ) • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 경보제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [111] 전신마취제 • 허가일 : 2012-02-23 • 품목기준코드 : 201201164 • 표준코드 : 8806650015805, 8806650015812, 8806650015829 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 100mL 중 • 성분명 : 이소플루란 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리리터 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 전신마취 용법용량 ○ 성인 1. 유도 : 수면량의 단시간형 바르비탈계 약물 또는 기타 정맥마취제를 투여한 후 이소플루란과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 유도한다 . 이 약과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가 스로도 유도할 수 있다 . 최초 0.5% 에서 시작한다 . 보통 , 1.5-3.0% 의 농도로서 약 7-10 분이면 수술 마취에 도달한다 . 2. 유지 : 산소 · 아산화질소와의 혼합가스로 투여시 이 약 1.0-2.5% 로 수술마취상태가 유지되며 산 소와의 혼합가스로 투여시에는 이 약 0.5-1.0% 가 부가적으로 요구된다 . 유지기의 혈압은 이 약의 폐포내농도에 반비례하며 마취의 심도로 인하여 과도한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 이 약의 농도를 감소시킨다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 다른 할로겐성 약제에 대해 과민성이 있는 환자 . 2) 악성고열증에 대한 유전적 감수성이 있는 환자 . 2. 이상반응 1) 약물의 생리적 효과가 용량 의존적으로 증가되는 이 약의 투여로 나타날 수 있는 이상반응은 호흡 저하 , 저혈압 , 부정맥이 포함된다 . 잠재적인 심각한 부정적 영향에는 악성 고열 , 고칼륨혈증 Lestu allt skjalið