타프람주사(염산독사프람)

Country: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

Fáanlegur frá:

하나제약(주)

Skammtar:

1밀리리터 중

Lyfjaform:

무색투명한 액체를 담은 무색투명한 앰플

Samsetning:

1밀리리터 중,염산독사푸람,USP,20.0,밀리그램

Einingar í pakka:

5ml × 5, 10, 50 앰플

Gerð lyfseðils:

전문의약품

Lækningarsvæði:

[221]호흡촉진제

Vörulýsing:

밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-08-04)

Leyfisstaða:

신고

Leyfisdagur:

1997-02-26

Vara einkenni

•
타프람주사
(
염산독사프람
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액체를 담은 무색투명한 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
하나제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[221]
호흡촉진제
•
허가일
:
1997-02-26
•
품목기준코드
:
199702360
•
표준코드
:
8806578019909, 8806578019916, 8806578019923
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
염산독사푸람
•
분량
:
20.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
1)
마취후
①
기도폐쇄 또는 저산소증의 가능성을 배제하고
근육이완제로 인한 것이 아닌
,
마취
후 약물 유발성 호흡억제나 무호흡상태의 환자의
호흡을 촉진시키는 목적으로 투여한
다
.
②
수술환자를 조기격려요법
(stir-up-regimen)
으로 심호흡할 수 있게 하기 위하여 사
용한다
(
동시 산소공급이 바람직하다
).
2)
약물투여로 인하여 중추신경 작용이 억제된 경우
구토나 흡인을 미리 예방하면서
,
다른 약의 과량투여로 인해서 호흡이 미약하거나
중추신경계 기능 저하상태 환자에게
호흡을 촉진시키고 신속히 인후의 반사방어작용을
회복시키기 위하여 투여한다
.
3)
급성 고탄산증
(Hypercapnia)
과 관련된 만성 폐질환
만성 폐쇄성 폐질환에 수반되는 급성 호흡부전증
환자에게 일시적으로 투여된다
.
또한 산소공급
을 하는 동안은 동맥내
CO
2
tension
의 증가를 막는 보조제로 약
2
시간 정도
사용하여야 하고
(2
시간 이상은 불가
)
기계적인 환기장치와 동시에 사용하여서는 안되며
적절한 환기유무는 동맥혈내 가스치
,
심장혈관지수 등으로 판정하여야 한다
.
용법용량
1.
물 또는 생리식염주사액에
5%
또는
10%
포도당주사액을