Land: Suður-Kórea
Tungumál: kóreska
Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)
에스케이케미칼(주)
1정(436mg) 중
흰색의 타원형 필름코팅정제
1정(436mg) 중,올메사탄메독소밀,별첨규격(전과동),40,밀리그램
30정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온(1~25℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-04-18)/용법용량변경 (2014-02-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-17)
허가
2013-06-28
190x300mm먹1도 양면 【원료약품 및 그 분량】 이 약 1정 중 •올메신정10mg 올메사탄메독소밀(별규) …………………………………………………………… 10mg •올메신정20mg 올메사탄메독소밀(별규) …………………………………………………………… 20mg •올메신정40mg 올메사탄메독소밀(별규) …………………………………………………………… 40mg 【성 상】 •올메신정10mg, 20mg : 흰색의 원형 필름코팅정제 •올메신정40mg : 흰색의 타원형 필름코팅정제 【효능·효과】 본태성 고혈압의 치료 【용법·용량】 <성인> 권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사여부와 관계없이 투여한다. 이 용량에서 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회 20mg으로 증량한다. 추가적인 혈압 감소효과가 요구되는 경우 1일 최대 40mg까지 증량할 수 있다. 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2주이내 나타나며, 약 8주정도에 최대효과가 나타난다. 이 약 단독 투여시 혈압강하가 조절되지 않는 경우, 히드로클로로티아지드등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여할 수 있다. 순응도 개선을 위해 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용할 것을 권장 한다. 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion)의 가능성이 있는 환자(예: 이뇨제 투여 환자, 특히 신장애 환자)에게는 상태를 충분히 관찰하면서, 낮은 용량에서 치료를 시작하는 것을 권장한다. <고령자> 고령자에서의 최대 투여용량을 1일 1회 20mg이다. <신부전환자> 경증 및 중등도 신부전 환자(creatine clearance 20~60mL/min)의 최대 투여용량은 1일 1회 20mg이다. <간부전 환자> 간부전환자에 대한 사용 경험이 없어, 이 약의 사용이 권장되지 않는다. <소아> 소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다. 【사용상의 Lestu allt skjalið
• • 올메신정 40 밀리그램 ( 올메사탄메독소밀 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 타원형 필름코팅정제 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 에스케이케미칼 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2013-06-28 • 품목기준코드 : 201307911 • 표준코드 : 8806447040607, 8806447040614 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 15.16mm 단축크기 : 7.11mm 두께 : 4.81mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (436mg) 중 • 성분명 : 올메사탄메독소밀 • 분량 : 40 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 본태성 고혈압의 치료 용법용량 < 성인 > 권장 초회용량은 1 일 1 회 10mg 이며 , 식사여부와 관계없이 투여한다 . 이 용량에서 혈압이 적절 히 조절되지 않는 경우 1 일 1 회 20mg 으로 증량한다 . 추가적인 혈압 감소효과가 요구되는 경우 1 일 최대 40mg 까지 증량할 수 있다 . 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2 주이내 나타나며 , 약 8 주정도 에 최대효과가 나타난다 . 이 약 단독 투여시 혈압강하가 조절되지 않는 경우 , 히드로클로로티아 지드등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여할 수 있다 . 순응도 개선을 위해 가능하면 매일 같은 시간 ( 예 : 아침 ) 에 복용할 것을 권장 한다 . 혈관내 유효혈액량 감소 (Intravascular volume depletion) 의 가능성이 있는 환자 ( 예 , 이뇨제 투여 환 자 , 특히 신장애 환자 ) 에게는 상태를 충분히 관찰하면서 , 낮은 용량에서 치료를 시작하는 것을 권 장한다 . < 고령자 > 만 65 세 이상의 고령자에 이 약을 투여할 때 용량 조절이 필요하지 않다 . 이 약의 유효성과 안전 성에 있어 고령 환자와 젊은 환자 Lestu allt skjalið