에어레인액(이소플루란)

Land: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

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28-09-2018

Fáanlegur frá:

(주)박스터

Skammtar:

100밀리리터 중

Lyfjaform:

황갈색의 유리병에 든 무색의 맑은 액

Samsetning:

100밀리리터 중,이소플루란,USP,100,밀리리터

Einingar í pakka:

100밀리리터, 250밀리리터

Gerð lyfseðils:

전문의약품

Lækningarsvæði:

[111]전신마취제

Vörulýsing:

기밀용기, 15~30℃보관 제조일로부터 36개월

Leyfisstaða:

신고

Leyfisdagur:

2008-06-11

Vara einkenni

                                •
에어레인액
(
이소플루란
)
•
기본정보
•
성상
:
황갈색의 유리병에 든 무색의 맑은 액
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
박스터
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[111]
전신마취제
•
허가일
:
2008-06-11
•
품목기준코드
:
200806422
•
표준코드
:
8806466016003, 8806554023708, 8806466016010, 8806554023715,
8806466016027,
8806554023722
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
전신마취
용법용량
1.
유도
:
수면량의 단시간형 바르비탈계 약물 또는 기타
정맥마취제를 투여한 후 이소플루란과
산소 또는 산소
·
아산화질소 혼합가스로서 유도한다
.
이 약과 산소 또는 산소
·
아산화질소 혼합가
스로도 유도할 수 있다
.
최초
0.5%
에서 시작한다
.
보통
, 1.5-3.0%
의 농도로서 약
7-10
분이면 수술
마취에 도달한다
.
2.
유지
:
산소
·
아산화질소와의 혼합가스로 투여시 이 약
1.0-2.5%
로 수술마취상태가 유지되며 산
소와의 혼합가스로 투여시에는 이 약
0.5-1.0%
가 부가적으로 요구된다
.
유지기의 혈압은 이 약의
폐포내농도에 반비례하며 마취의 심도로 인하여
과도한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 이러한
경우에는 이 약의 농도를 감소시킨다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 다른 할로겐성 약제에 대해 과민성이
있는 환자
.
2)
악성고열증에 대한 유전적 감수성이 있는 환자
.
2.
이상반응
1)
약물의 생리적 효과가 용량 의존적으로 증가되는 이
약의 투여로 나타날 수 있는 이상반응은
호흡 저하
,
저혈압
,
부정맥이 포함된다
.
잠재적인 심각한 부정적 영향에는 악성 고열
,
고칼륨혈증
,
혈청 크레아틴 키나아제 증가
,
미오글로빈뇨가 포함된다
.
2)
이 약을 포함한 전신 흡입식 마
                                
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