세타프릴정25밀리그램(알라세프릴)

Land: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

Fáanlegur frá:

부광약품(주)

Skammtar:

이 약 1정(100밀리그램) 중

Lyfjaform:

백색의 정제

Samsetning:

이 약 1정(100밀리그램) 중,알라세프릴,JP,25,밀리그램

Einingar í pakka:

30정/병, 100정/병

Gerð lyfseðils:

전문의약품

Lækningarsvæði:

[214]혈압강하제

Vörulýsing:

기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/제품명칭변경 (2010-09-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-04-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-02-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-07-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-04-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-12-07)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1999-07-01)

Leyfisstaða:

허가

Leyfisdagur:

1997-10-27

Vara einkenni

•
•
세타프릴정
25
밀리그램
(
알라세프릴
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
부광약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1997-10-27
•
품목기준코드
:
199701740
•
표준코드
:
8806422011400, 8806422011417, 8806422011424, 8806422011431,
8806422011448,
8806422011455
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: Bk040022
장축크기
: 7.1mm
단축크기
: 7.1mm
두께
: 2.2mm
분할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(100
밀리그램
)
중
•
성분명
:
알라세프릴
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
본태고혈압
용법용량
성인
:
알라세프릴로서
1
일
25
75 mg
∼
을
1
일
1
2
∼
회로 분할 경구투여한다
.
중증일 경우
1
일
100 mg
까지 증량할 수 있다
.
중증의 신기능장애가 있는 환자에서는 활성대사물의
혈중농도가 상승하여 과도한 혈압강하가
일어날 수 있으므로 혈청크레아티닌치가
3 mg/dL
를 초과하는 경우에는 투여량을 감소시키거나
투여간격을 길게하는 등 신중히 투여한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
임부에 투여 시
ACE
억제제는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있다
.
임신이 확인되면 가능한
한 빨리 이 약의 투여를 중단하여야 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응의 병력
환자
2) ACE
억제제를 포함한 약물로 인한 혈관부종 혹은 유전성
,
후천성 또는 특발성 혈관부종이 있
거나 그 병력이 있는 환자
(
심각한 호흡곤란을 수반하는 혈관부종이 나타날 수
있다
.)
3)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
('
임부 및 수유부�