로테날정100밀리그램(아테놀롤)

Land: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

Fáanlegur frá:

일동제약(주)

Skammtar:

1정(436mg)중

Lyfjaform:

백색의 원형 필름코팅정이다

Samsetning:

1정(436mg)중,아테놀롤,BP,100.0,밀리그램

Einingar í pakka:

20정(10정x2)/PTP

Gerð lyfseðils:

전문의약품

Lækningarsvæði:

[214]혈압강하제

Vörulýsing:

밀폐용기, 실온 (1-30℃)보관 제조일로부터 30 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2015-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)

Leyfisstaða:

신고

Leyfisdagur:

2001-10-20

Vara einkenni

•
•
로테날정
100
밀리그램
(
아테놀롤
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 필름코팅정이다
•
모양
:
•
업체명
:
일동제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2001-10-20
•
품목기준코드
:
200100387
•
표준코드
:
8806429003309, 8806429003316
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(436mg)
중
•
성분명
:
아테놀롤
•
분량
:
100.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
,
협심증
용법용량
1.
고혈압
:
성인 초회량은 아테놀올으로서
1
일
1
회
50
㎎ 단독 또는 이뇨제
(
치아짓계
)
와 병용 경
구투여하고
1-2
주내에 효과가 발현되지 않을 경우
1
일
1
회
100
㎎으로 증량 투여한다
. 1
일
100
㎎
이상 초과하지 않는다
.
2.
협심증
:
이 약으로서
1
일
100
㎎을
1-2
회 분할 투여하고
1
일
100
㎎ 이상 초과하지 않는다
.
3.
신장애 환자
크레아티닌청소율
(
㎖
/
분
/1.73
㎡
)
용 량
15-35
1
일
50
㎎
<15
1
일
25
㎎ 또는
2
일에
50
㎎
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자
2)
중증의 기관지 천식
,
만성 폐쇄성 폐질환 환자
3)
당뇨병성 케토산증
,
대사성 산증 환자
4)
서맥
(45bpm
이하의 현저한 동서맥
),
방실블록
(2, 3
도
),
동방블록 환자
5)
심인성 쇽 환자
6)
폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7)
울혈성 심부전 환자
8)
중증의 저혈압 환자
9)
중증의 말초순환장애 환자
10)
동기능부전증후군 환자
11)
이 약에 의해 갑상선중독증이 일어날 수 있는 환자
12)
치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자
2.
다음의 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
기관지천식
,
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