Country: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
新鵬藥業有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 (22233778)
M01AB05
膜衣錠
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) MG
盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
YOSHINDO INC. 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN JP
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2024/07/17; 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg
2009-08-19
陽飛克膜衣錠 DICLOFENAC NA TABLETS 25MG 衛署藥輸字第 018136 號 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險包括心肌梗塞和 中風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期,且 使用藥品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術 (Coronary artery bypass graft, CABG)之後 14 天內 禁用本藥。 【成 分】每錠含 Diclofenac Sodium………25mg 【賦形劑】 Lactose Hydrate 、 Microcrystalline Cellulose 、 Sodium Bicarbonate 、 Partly Pregelatinized Starch 、 Calcium Citrate 、 Hypromellose 、 Crospovidone 、 Magnesium Stearate 、 Hydroxypropylcellulose 、 Talc 、 Titanium Oxide 、 Saccharin Sodium Hydrate 、 Tartrazine 、 Sunset Yellow FCF 。 【適應症】緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100mg,症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100 mg;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮 演著主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac sodium (potassium),並不會 抑制軟骨中蛋白多醣(proteoglycan)的生合成。 【藥物動力學】 —吸收 Diclofenac sodium(potassium)錠劑中的 diclofenac可迅速而完全地被吸收。 若與食物一起服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac首次通過肝臟時,有半數會代謝掉(首渡效應),口服或以栓劑投予 後之血漿濃度曲線下面積(AUC),約為注射投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積 的現象。 —分布 超過 99%的 diclofenac會與血漿蛋白結合,主要 Lestu allt skjalið