諾和密斯 30諾易筆 注射劑

Country: Taívan

Tungumál: kínverska

Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Virkt innihaldsefni:

INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70)

Fáanlegur frá:

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 (23528693)

ATC númer:

A10AD05

Lyfjaform:

注射劑

Samsetning:

INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) (6820801500) U (UNIT)

Einingar í pakka:

支裝

Tegund:

菌　疫

Gerð lyfseðils:

限由醫師使用

Framleitt af:

Novo Nordisk Production SAS 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France FR

Lækningarsvæði:

insulin aspart

Ábendingar:

糖尿病。

Vörulýsing:

有效日期: 2025/12/14; 英文品名: NovoMix 30 FlexPen

Leyfisdagur:

2005-12-14

Upplýsingar fylgiseðill

Finaldraft
from 8-9674-00-065-1
STF201STF Mar 2021
諾和密斯
® 30 諾易筆
®
注射劑
NovoMix
®
30
FlexPen
®
100 U/ml
裝在預填式注射筆的懸浮注射液
本藥限由醫師使用
衛署菌疫輸字第
000820
號
定性及定量組成
1 ml
的懸浮液含有
100 U
可溶性的
insulin aspart*/
protamine-crystallised insulin aspart*
比例為
30/70 (
相當
於
3.5 mg)
。
1
支預填式注射筆有
3ml
相當於
300U
。
*insulin aspart
是在_ Saccharomyces cerevisiae_ 菌種中經
重組
DNA
技術製成。
劑型
裝在預填式注射筆的白色懸浮注射液。
FlexPen
®
(
諾
易筆
®
)
。
適應症
糖尿病。
劑量
NovoMix
®
30
的劑量是按照個別情況與病人的需要而
決定。建議進行血糖監控及調整胰島素劑量來達到理
想的血糖控制。
當單獨使用口服降血糖藥物而無法有效控制血糖時，
第
2
型糖尿病病人可以單獨使用
NovoMix
®
30
或與口
服降血糖藥物或與
GLP-1
受體促效劑併用。
第
1
型糖尿病病人，其每個人的胰島素需求量通常是
介於
0.5
和
1.0 Units/kg/day
之間。
NovoMix
®
30
可完
全或部份達到需求。胰島素的每日需求量在具有胰島
素抗性
(
例如：由於肥胖
)
的病人較高，而在體內仍有
內生性胰島素的病人則較低。
如何開始
新接受胰島素病人：對於第
2
型糖尿病病人，
NovoMix
®
30
的建議起始劑量為早餐
6U
與晚餐
6U
。
然而，
NovoMix
®
30
也可以從晚餐
12U
每天一次開始。
如何轉換
當病人由其他雙相人類胰島素轉換為
NovoMix
®
30
，
以相同的劑量與用法開始。然後根據個別需求調整劑
量
(
見
以下劑量調整指引
)
。如同使用所有的胰島素產
品，建議於用藥轉換過程以及轉換後數星期密集地監
控血糖。
(
見
轉換自其他胰島素產品
)
如何積極治療
NovoMix
®
30
可從每天一次增加到每天兩次。當使用
NovoMix
®
30
每天一次達到
30U
時，一般會建議轉為
每天兩次，分成早�