Land: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LIDOCAINE HCL
翰亨實業股份有限公司 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 (30989615)
N01BB02
注射劑
LIDOCAINE HCL (7200001010) 20MG
小瓶;;安瓿;;盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
信東生技股份有限公司 桃園市豐林里介壽路22號 TW
lidocaine
局部麻醉。
有效日期: 2028/05/25; 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H."
1970-04-23
" 翰亨 " 鹽酸利度卡因注射液 2% Lidocaine HCl Injection 2% "H&H" 內衛藥製字第 003003 號 【成分】 Each mL contains: 主成分: Lidocaine HCl ··································20 mg 賦形劑: Sodium Chloride······························· 4.8 mg Sodium Hydroxide ···························· 0.1 mg Water for Injection ··············· add to make 1 ml 【臨床藥理】 Lidocaine 為一局部麻醉劑,藉降低細胞膜的鈉離子通透性,提高電興 奮閾值( electrical excitation threshold )、減緩神經衝動傳遞及減低動 作電位上升的速率而抑制感覺神經衝動的產生及傳導。 依文獻資料: 1. Lidocaine hydrochloride 的動力學性質視有無肝或腎疾病、添加 Epinephrine 、尿液酸鹼值、腎血流、給藥途徑及病人年齡有所不 同。 2. Lidocaine hydrochloride 注射後吸收完全,吸收速率視總劑量、藥 品濃度、使用部位的血管分佈及有無血管收縮劑而定。 3. 蛋白結合率視藥品及 Glycoprotein 濃度而定,藥品濃度愈高,結 合比率愈低。游離藥品濃度在 1-4 mcg/ml 時,蛋白結合率約為 60-80% 。 4. 可分佈到全身,程度視給藥途徑而定。高血流器官如肝、肺、心 臟及腦部濃度較高。 5. 可通過腦血管障壁及胎盤,主要在肝臟代謝,小於 10% 原型藥由 尿液排出,部份經膽汁排出。 【適應症】 局部麻醉。 【用法用量】 本藥限由醫師使用。 成人: —— 尾端麻醉( Caudal anesthesia ) 產科止痛: 200-300 mg 。 手術止痛: 225-300 mg 。 靜脈輸注時,每次投藥間隔不可少於 90 分鐘。 —— 硬膜外麻醉 腰部:止痛- 250-300 mg 、麻醉- 200-300 mg 。 胸腔: 200-300 mg 。 靜脈輸注時,每次投藥間隔不可少於 90 分鐘。 —— 浸潤麻醉 靜脈注射: 50-300 mg 。 經皮注射: 5-300 mg 。 —— 末梢神經阻斷 臂 Lestu allt skjalið