Land: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LOSARTAN POTASSIUM
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 (03088802)
C09CA01
膜衣錠
LOSARTAN POTASSIUM (2408005210) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW
losartan
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
有效日期: 2026/03/30; 英文品名: Zosaa F.C. Tablets 50mg
2006-03-30
G-9053 衛署藥製字第 047911 號 穩壓 膜衣錠 50 毫克 Zosaa F.C. Tablets 50 mg 綱號:E117 藥物交互作用: 在臨床之藥物動力學試驗中,尚無具臨床意義之證據可確認 losartan 與 hydrochlorothiazide , digoxin , warfarin , cimetidine , phenobarbital,ketoconazole 及 erythromycin 之藥物交互作用。依文獻記載, 已有報導 Rifampin 及 fluconazole 可降低 losartan 活性代謝物之濃度,這些 交互作用所產生之臨床效應尚未被評估。如同其他阻斷 angiotensin Ⅱ或具相 同功能的藥物,同時併用保鉀利尿劑(如 spironolactone,triamterene, amiloride)、鉀補充劑、含鉀代鹽可能會導致血清鉀濃度上升。如同其他降壓 劑一般,losartan 之降壓作用可被非固醇類消炎劑 indomethacin 減弱。 副作用: 依文獻記載,針對高血壓所進行的對照臨床研究顯示,一般而言,本藥 之耐受性好,其副作用之本質通常是輕微且短暫的,並毋須停藥:報告指出本藥 副作用之整體發生率與安慰劑相當。在治療本態性高血壓之對照臨床試驗 中,服用本藥組的病人發生頭暈是所有報導與藥物相關之副作用中,唯一發 生率高於安慰劑組 1%或 1%以上者。此外與劑量有關之直立性低血壓其發生 率低於 1%。偶有皮膚疹的報告,但其發生率在對照臨床研究中比安慰劑低。 在針對本態性高血壓所進行的雙盲對照臨床研究,當不考慮是否有藥物關連 性時,服用本藥後,發生率≧1%之不良反應如下表: Losartan potassium (n=2085) 安慰劑 (n=535) 依文獻記載,一 項針對伴有蛋 白尿之第二型 糖尿病患所進 行的臨床研究 顯示,一般而 言,本藥具有良 好之耐受性。常 見因服用本藥 物引起的副作 用 為 無 力 / 疲 倦、頭暈、低血 壓、高血鉀症 (參見注意事項 之低血壓和電 解質體液失衡 者)。以下為上 市後曾發生之 副作用報告 。 全身性 Lestu allt skjalið