炭酸ランタン顆粒分包500mg「JG」

Country: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-04-2024

Virkt innihaldsefni:

炭酸ランタン水和物

Fáanlegur frá:

日本ジェネリック株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Lanthanum carbonate hydrate

Lyfjaform:

白色〜微帯黄白色の顆粒剤

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することにより、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 Lanthanum Carbonate Granules 500mg "JG"; シート記載:

Upplýsingar fylgiseðill

                                くすりのしおり
内服剤
2018
年
12
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:炭酸ランタン顆粒分包 500MG「JG」
主成分:
炭酸ランタン水和物
(Lanthanum carbonate hydrate)
剤形:
白色~微帯黄白色の顆粒剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することに
より、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸管狭窄がある。腸管憩
室がある。腹膜炎または腹部外科手術の既往歴がある。消化管潰瘍またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は初め
1
回
0.5
包(ランタンとして
250mg
)を
1
日
3
回食直後に服用します。以後、症状
や血清リン濃度の程度により適宜増減されますが、
1
日最高用量は
4.5
包(
2,250mg
)とされていま
す。必ず指示された服用方法に従ってください。
・食事の直後に飲み忘れてしまった
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                品
名
テモゾロミド錠(DI)KKN02374
制作日
MC
2024.3.15
E
本コード
0313-0384-60
校
作業者印 AC
仮コード

初校
佐
野
色
調
アカ C
トラップ
(
)
角度
u3gu5
APP.TB
品
名
テモゾロミド錠(DI)KKN02374
制作日
MC
2024.3.15
E
本コード
0313-0384-60
校
作業者印 AC
仮コード

初校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
(
)
角度
u3gu5
APP.TB
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1. 警告
1.1 本剤による治療は、緊急時に十分対応できる医療施設
において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師
のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ
実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその
家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから
投与すること。
1.2 本剤と放射線照射を併用する場合に、重篤な副作用や
放射線照射による合併症が発現する可能性があるため、
放射線照射とがん化学療法の併用治療に十分な知識・経
験を持つ医師のもとで実施すること。
1.3 本剤の投与後にニューモシスチス肺炎が発生すること
があるため、適切な措置の実施を考慮すること。[8.4、
11.1.2、17.1.3 参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤又はダカルバジンに対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5
参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
テモゾロミド錠20mg「NK」 テモゾロミド錠100mg「NK」
有効成分
1錠中
テモゾロミド 20.0mg
1錠中
テモゾロミド 100.0mg
添加剤
D-マンニトール、カルメロース、ステアリン酸、ヒプロメ
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、プ
ロピレングリコール、三二酸化鉄、カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
販売名
テモゾロミド錠20mg「NK」 テモゾロミド錠100mg「NK
                                
                                Lestu allt skjalið