Country: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313)
C08DB01
錠劑
DILTIAZEM HYDROCHLORIDE (2412400310) MG; DILTIAZEM HYDROCHLORIDE (2412400310) MG
鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 TW
diltiazem
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
有效日期: 2025/02/03; 英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)
1988-02-03
鈣離子拮抗劑 〝南光〞 能得爽錠 30 毫克 ( 鹽酸迪太贊 ) Nakasser Tablets 30 mg "N.K." (Diltiazem HCl) 【成分名】 Diltiazem HCl 【劑型、含量】錠劑:每錠含 Diltiazem HCl 30mg 。 【賦形劑】 Hydrogenated Castor Oil 、 Polyethylene Glycol 6000 、 Lactose 、 HPMCP-55 、 Magnesium Stearate 【臨床藥理】 ( 依文獻記載 ) 1. Diltiazem HCl 是一種鈣離子拮抗劑,其藥理特性相似於 Nifedipine ,主要作用為抑 制心臟血管系統細胞外鈣離子的注入,擴張血管,增加冠狀血流量(但並不改變 血液中鈣離子濃度),同時抑制心肌及血管平滑肌的收縮,擴張冠狀血管末梢血 管,降低血壓減少心臟負荷。 2. 吸收、分佈、代謝: 口服本藥之生體可用率(比較注射而言)為 40% 。本藥大部份經由肝臟代謝,有 2-4% 以未改變之形式經由尿排泄。本藥有 70-80% 會和血漿蛋白結合。口服本藥 30-120mg 後, 30-60 分鐘內可在血漿中測得,而在 2-3 小時內可得最高血中濃 度。本藥口服單一或多次劑量其血中半衰期約為 3.5 小時。本藥代謝物 desacetyl diltiazem 大約佔有 10-20% ,其冠狀動脈擴張之強度約為 Diltiazem 的 25-50% 。 本藥之治療血中濃度範圍為 50-200ng/ml 。尚無資料顯示本藥之排泄或代謝物會 對肝或腎有損傷。 【適應症】狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 【用法用量】本藥須由醫師處方使用。 1. 狹心症 通常成人 1 次 30mg , 1 日服用 3 次。症狀較重時,可增量至 1 次 60 mg , 1 日服用 3 次。 2. 輕度至中度之本態性高血壓 通常成人 1 次 30mg ~ 60mg , 1 日服用 3 次。又,依年齡、症狀適宜增減用 量。 (參考)〔日本藥局方第 11 版所載極量: Diltiazem HCl 1 次 90mg 。 1 日 360mg (口服)〕 【注意事項】 ( 依文獻記載 ) 1. 小心投藥 ( 對於下述患者請小心投藥 ) 1) 缺血性心衰竭的患者 [ 可能導致心衰竭症狀加 Lestu allt skjalið