Country: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
INDINAVIR SULFATE
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市信義區信義路五段106號12樓 (86683720)
J05AE02
膠囊劑
INDINAVIR SULFATE (0818001210) 500MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
Merck Sharp & Dohme Corp. 4633 MERCK ROAD, WILSON, NORTH CAROLINA 27893, U.S.A. US
indinavir
治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染
註銷日期: 2014/02/21; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2016/11/19; 英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG
已註銷
1996-11-19
CRX-HK/TAI-20090478 WPC-CRX-C-092008 ҏҥᚂৱПٺҢ 100 mg ፏဍᒯԅ 023354 ဴ 200 mg ፏဍᒯԅ 021438 ဴ 400 mg ፏဍᒯԅ 021442 ဴġ պᘮᅖ ® ጲ᠄ 100, 200 Ѕ 400 ϴ๛ġ CRIXIVAN ® CAPSULES 100, 200 MG AND 400 MG (INDINAVIR SULFATE, MSD) CRIXIVAN ® (indinavir sulfate) ࣏ᄇתΡջ࣫ϚӒࢳ (Human Immunodeficiency Virus ɯ HIV-1) Ϟġ டΙܒೖҩሕશڙᏘ (protease inhibitor) Ȅġ CRIXIVAN 200 MG Ѕ 400MG ጲ᠄ȈݽᕛԙΡϞ HIV-1( Ρջ࣫ીмࢳ ) ཐȄ CRIXIVAN 100 MG ጲ᠄ȈݽᕛԙΡЅڋ็Ϟ HIV-1( Ρջ࣫ીмࢳ ) ཐȄ ᇳ݂ȈٺҢӵԙΡޟᖝחंـᜌᄂȈ ȁȁȁ ● ݈Ң CRIXIVAN ճඌϽԙ AIDS ࣺᜰϞӠᓎܖЍԫιȄġ ȁȁȁ ● ቨёӒᡝԆࣀȄ ȁȁȁ ● ЍΡՖዎϛࢳޟ RNA ໔Ȅ ȁȁȁ ● џоቨёΡϞ CD4 ಠफኵҬȄġ ᎌᔖġ ҏҥᚂৱПٺҢȄ ԙΡȈġ ࡚ដٺҢᏘ໔࣏ؐΤωਢο݈ 800 mg( ல࣏Πಖ 400 mg ጲ᠄ ) Ȅо CRIXIVAN ݽᕛਢȂΙۡौ࡚ដᏘ ໔ؐЈ 2.4 GM ۖȄġ ڋ็ޱ ( έྑЅέྑоΰ֍݈ጲ᠄ޱ ) Ȉ CRIXIVAN Ңܻڋ็ޱޟ࡚ដᏘ໔࣏ؐΤωਢο݈ 500 mg/m 2 ( ٷᐃ٘ଽڷᡝ१ॎᆗюϞᡝߒ७ᑖȦ body surface area: BSA ȧ፡ᐌᏘ໔ )( َҢ໔ߒЅॎᆗϴԒ ) Ȅڋ็ Ꮨ໔Ϛு຺ႆԙΡᏘ໔ ( ؐΤωਢ 800 mg) ȄҬࠉۦฒ CRIXIVAN Ңܻέྑоήڋ็ϞंـȄ ؐႤΤωਢᇄϞ CRIXIVAN ڋ็Ң໔ (500 mg/m 2 ) ԃήߒȈġ CRIXIVAN ᔖٺҢܻήӖݷȈ ᔖᇄਯটޟ antiretroviral ᇧᏘځҢ ( ٽԃਯ [nucleoside] Ѕߨਯ Іᙽᓃ ٦ؐ ڙᏘ [non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor]) Ȃоݽᕛཐ HIV-1 ࢳޟȄ ҥܻ CRIXIVAN ҆ؐΤωਢ݈ҢΙԩȂӰԪ҆೩ॎП߯ޟ݈ਢߒȄ࣏ႀശٹ֜ԝਝݎȂ CRIXIVAN ϚᇄॵސΙଔٺҢȂᔖӵࠉΙωਢܖࡣΠωਢբЫ֍݈ȄԪѴȂ CRIXIVAN һџᇄڏт శᡝځ݈Ȃԃճ્вѸȃݎҘȃڪ୫ȃܖ૯ܖᙏᓡȂԃȈπѧܝݎᚃȃគݎҘȂёճ્вѸЅᑥޟڪ୫ġ ܖҝԽᖡаȂճ્вѸЅᑥȄ ࣏ጂ߳ސԤᎌ࿋ޟЫӋپྙ၌ȂӰԪ࡚ Lestu allt skjalið