Land: Taívan
Tungumál: kínverska
Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
L01BC05
注射劑
GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (1010000610) equiv. to 1.00g gemcitabine baseGM; GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (1010000610) equiv. to 200mg gemcitabine baseMG
玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED PHARMEZ SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO.3, SARKHEJ-BAVLA ROAD, N.H. NO. 8A, VILLAGE: MATODA, TALUKA: SANAND, DISTRICT-AHMEDABAD-382 213 (GUJARAT), INDIA IN
gemcitabine
非小細胞肺癌,胰臟癌,膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
註銷日期: 2022/09/12; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2025/11/30; 英文品名: DBL Gemcitabine for Injection
已註銷
2015-11-30
1 健達必注射劑 DBL GEMCITABINE FOR INJECTION 衛部藥輸字第 026627 號 本藥限由醫師使用 1. 適應症 • 非小細胞肺癌 • 胰臟癌 • 膀胱癌 • Gemcitabine 與 paclitaxel 併用,可使用於曾經使用過 anthracycline 之局部復發且無 法手術切除或轉移性之乳癌病人。 • 用於曾經使用含鉑類藥物 (Platinum-Based) 治療後復發且間隔至少 6 個月之卵巢 癌,作為第二線治療。 • 膽道癌 說明: • 非小細胞肺癌– Gemcitabine 併用 Cisplatin 是治療無法手術、局部晚期 ( 第 IIIa 期或 第 IIIb 期 ) 或有轉移 ( 第 IV 期 ) 之非小細胞肺癌之第一線治療用藥。 Gemcitabine 用於緩和治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人病人。 • 胰臟癌– Gemcitabine 是治療局部惡化性 ( 無法手術治療之第 II 期或第 III 期 ) 或有轉 移 ( 第 IV 期 ) 之胰臟腺癌之第一線治療用藥。 Gemcitabine 亦可用於曾接受過 5-FU 治療之病人。 • 膀胱癌 [ 轉移性泌尿道移形上皮細胞癌 (TCC of the urothelium)] – Gemcitabine 併用 Cisplatin 是治療第四期 ( 局部晚期或轉移 ) 轉移性泌尿道移形上皮細胞癌 (TCC of the urothelium) 之第一線治療用藥。 • 乳癌– Gemcitabine 與 paclitaxel 併用,可使用於曾經使用過 anthracycline 之局部復 發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人,除非 anthracycline 為臨床上使用禁忌。 • 卵巢癌–用於曾經使用含鉑類藥物 (Platinum-Based) 治療後復發且間隔至少 6 個月 之卵巢癌,作為第二線治療。 • 膽道癌– Gemcitabine 可用於治療晚期或復發之膽道癌 ( 含肝內膽管 ) ,目前尚未有 證據支持用於膽道癌之手術後輔助治療。 2. 劑量與給藥方式 2.1 卵巢癌 建議劑量及給藥方式 Gemcitabine 的建議劑量為 1000 mg/m 2 ,於 21 天週期的第 1 、 8 天靜脈輸注 Gemcitabine 30 分鐘。第一天輸注 Gemcitabine 後,再靜脈輸注 carboplatin AUC 4 。請參閱 carbopl Lestu allt skjalið