使肺泰50優氟吸入劑

Country: Taívan

Tungumál: kínverska

Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Virkt innihaldsefni:

SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED

Fáanlegur frá:

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)

ATC númer:

R03AK06

Lyfjaform:

口腔吸入劑

Samsetning:

主成分 () ; SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED (1216002920) MCG; FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED (8406002220) MCG

Einingar í pakka:

罐裝附含劑量計數之吸入器

Tegund:

製　劑

Gerð lyfseðils:

須由醫師處方使用

Framleitt af:

GLAXO WELLCOME, S.A. AVDA. EXTREMADURA 3 09400 ARANDA DE DUERO BURGOS SPAIN ES

Lækningarsvæði:

salmeterol and fluticasone

Ábendingar:

SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。

Vörulýsing:

有效日期: 2027/07/01; 英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER

Leyfisdagur:

2002-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

1
使肺泰 50 優氟吸入劑
SERETIDE
50 EVOHALER
本藥須由醫師處方使用
衛署藥輸字第
023480
號
定性與定量組成
使肺泰優氟吸入劑每次噴出
salmeterol xinafoate
（相當於
salmeterol 25 mcg
）和
fluticasone
propionate 50 mcg
。
劑型
噴霧性吸入劑。
臨床資訊
【適應症】
氣喘(可逆性呼吸道阻塞疾病 - REVERSIBLE OBSTRUCTIVE AIRWAYS
DISEASE, ROAD)
_SERETIDE_ 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病
(ROAD)
之常規治療，包括適合使用支氣管擴
張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。
這可能包括：
正在使用長效乙型作用劑
(
β
-agonist)
及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的病人。
正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之病人。
接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之病人。
【劑量與用法】
本藥須由醫師處方使用。
_SERETIDE_
Evohaler
僅供口腔吸入使用。
病人必須明白，即使沒有症狀，仍須常規使用_
SERETIDE_
Evohaler
，才能得到最佳臨床
效益。
病人必須定期接受醫師的評估，以維持最適當的_
SERETIDE_ 強度，並且只有在醫師的指
示之下，才可改變。
氣喘(可逆性呼吸道阻塞疾病 - REVERSIBLE OBSTRUCTIVE AIRWAYS
DISEASE, ROAD)
劑量必須調整到能夠有效控制症狀的最低劑量。若每日使用二次_
SERETIDE_ 即可維持症
狀的控制，則可考慮將用法調整至每日一次的最低有效劑量。
必須根據病人的疾病嚴重度，給予含有最適當
fluticasone propionate
劑量的
_SERETIDE_。
2
建議劑量：
成人及十二歲以上之青少年：
每日兩次，每次吸二單位劑量
(25 mcg salmeterol
及
50 mcg fluticasone propionate)
。
四歲以上之兒童：
每日兩次，每次吸二下
(25 mcg salmeterol
及
50 mcg fluticasone propionate)
。
目前還沒有四歲以下幼兒使用_ SERETIDE_ 的資料。
特殊病人群：
老年病人，以及肝功能或腎功能不全之病人，使�