使糖立釋膜衣錠１２０公絲

Land: Taívan

Tungumál: kínverska

Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Virkt innihaldsefni:

NATEGLINIDE

Fáanlegur frá:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

ATC númer:

A10BX03

Lyfjaform:

膜衣錠

Samsetning:

NATEGLINIDE (6820601400) MG

Einingar í pakka:

盒裝

Tegund:

製　劑

Gerð lyfseðils:

須由醫師處方使用

Framleitt af:

NOVARTIS FARMA S.P.A. VIA PROVINCIALE SCHITO 131-80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY IT

Lækningarsvæði:

nateglinide

Ábendingar:

單獨治療或與　ＭＥＴＦＯＲＭＩＮ　合併使用，以治療第二型糖尿病病患（非胰島素依賴型糖尿病）。

Vörulýsing:

註銷日期: 2022/01/17; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2021/07/31; 英文品名: STARLIX FILM-COATED TABLETS 120MG

Leyfisstaða:

已註銷

Leyfisdagur:

2001-07-31

Upplýsingar fylgiseðill

使糖立釋
膜衣錠
60
公絲
衛署藥輸字第
023244
號
STARLIX
®
Film-Coated Tablets 60 mg
使糖立釋
膜衣錠
120
公絲
衛署藥輸字第
023245
號
STARLIX
®
Film-Coated Tablets 120 mg
胺基酸 ( 苯丙胺酸
phenylalanine
) 衍生物
本藥須由醫師處方使用
敘述及組成
藥劑型式
60 mg
為粉紅色、圓形、邊緣為斜角的錠劑，在其中一面有
“
STARLIX
＂的字樣，另一面為“
60
＂。
120 mg
為黃色、橢圓形錠劑，在其中一面有“
STARLIX
＂
的字樣，另一面為“
120
＂。
並非所有的國家都有各種劑型、劑量。
主成分
主成份為
nateglinide
。
每顆膜衣錠含
60 mg
、
120 mg
的
nateglinide
。
賦型劑
Starlix 60
公絲錠劑
: lactose monohydrate
、
cellulose
microcrystalline
、
povidone
、
croscarmellose sodium
、
magnesium stearate
、
red iron oxide (E172)
、
hypromellose
、
titanium dioxide (E171)
、
talc
、
macrogol
、
silica colloidal
anhydr
ous
。
Starlix 120
公
絲錠劑
: lactose monohydrate
、
cellulose
microcrystalline
、
povidone
、
croscarmellose sodium
、
magnesium stearate
、
yellow iron oxide (E172)
、
hypromellose
、
titanium dioxide (E171)
、
talc
、
macrogol
、
silica colloidal
anhydrous
。賦形劑的組合會依上市國家而有所不同。
適應症
單獨治療或與
metformin
合併使用，以治療第二型糖尿病病
患
(
非胰島素依賴型糖尿病
)
。
劑量及投予方式
劑量
一般病患
Starlix
需在飯前服用。通常在餐前立即服用
(
約
1
分鐘
)
，
也可以在餐前至少
30
分鐘內服用。
單獨治療法
一般的劑量是
120 mg
於餐前服用。
對
120 mg
劑量反應不佳的病患，可將劑量增加至
180 mg
於
餐前服用
(
最大建議劑量為
180 m
g
每天三次餐前使用
)
。
治療初期若病患
HbA1c
接近治療目標值，可考慮單獨使用
Starlix 60 mg
。
劑量調整需根據週期性
glycosylated haemoglobin (HbA1c)
的
測量。由於
Starlix
主要療效是減少進餐時間血中的葡萄糖
(
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