レクサプロ錠20mg

Land: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Virkt innihaldsefni:

エスシタロプラムシュウ酸塩

Fáanlegur frá:

持田製薬株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Escitalopram oxalate

Lyfjaform:

白色でだ円形の割線のある錠剤、長径13.0mm、短径6.0mm、厚さ4.0mm

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

脳内に存在するセロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニン濃度を上昇させ、神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、不安などの症状を改善します。
通常、うつ病・うつ状態、社会不安障害の治療に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 LEXAPRO Tablets 20mg; シート記載: （表）レクサプロ 20mg、MO184（裏）レクサプロ 20mg、LEXAPRO 20 mg

Upplýsingar fylgiseðill

くすりのしおり
内服剤
2024
年
01
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レクサプロ錠
20MG
主成分
:
エスシタロプラムシュウ酸塩
(Escitalopram oxalate)
剤形
:
白色でだ円形の割線のある錠剤、長径
13.0mm
、短径
6.0mm
、厚さ
4.0mm
シート記載など
:
（表）レクサプロ
20mg
、
MO184
（裏）レクサプロ
20mg
、
LEXAPRO 20 mg
この薬の作用と効果について
脳内に存在するセロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニン濃度を上昇させ、神経伝達をス
ムーズにし、憂うつな気分を和らげ、不安などの症状を改善します。
通常、うつ病・うつ状態、社会不安障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。モノアミン酸化酵素阻害
剤を服用中止後
14
日間以内、
QT
延長（先天性
QT
延長症候群など）、徐脈などの不整脈またはその既
往歴、うっ血性心不全、低カリウム血症、肝機能障害、腎機能障害、自殺念慮または自殺企図の既往、
自殺念慮、躁うつ病、脳の器質的障害、統合失調症の素因、衝動性が高い併存障害、てんかんなどの痙
攣性疾患またはこれらの既往歴、出血傾向または出血性素因、閉塞隅角緑内障がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してくだ�

Vara einkenni

2024年4月改訂（第6版）
* *
2023年11月改訂（第5版）
*
日本標準商品分類番号
871179
10mg
20mg
承認番号
22300AMX00517000
23000AMX00835000
販売開始
2011年8月
2019年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）
エスシタロプラムシュウ酸塩
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
N21
劇薬
処方箋医薬品
注）
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、
ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中
あるいは投与中止後14日間以内の患者［10.1、11.1.3 参
照］
2.2
ピモジドを投与中の患者［10.1、11.1.4、16.7.2 参照］
2.3
QT延長のある患者（先天性QT延長症候群等）［心室頻拍
（torsade de pointesを含む）、心電図QT間隔の過度な延
長を起こすことがある。］［8.7、11.1.4 参照］
2.4
3.
組成・性状
3.1 組成
販売名
レクサプロ錠10mg
レクサプロ錠20mg
有効成分
1錠中 エスシタロプラム
シュウ酸塩 12.77mg
（エスシタロプラムとして
10mg）
1錠中 エスシタロプラム
シュウ酸塩 25.54mg
（エスシタロプラムとして
20mg）
添加剤
タルク、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロー
ス・軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプ
ロメロース、マクロゴール400、酸化チタン
3.2 製剤の性状
販売名
レクサプロ錠10mg
レクサプロ錠20mg
性状
白色でだ円形の割線のあるフィルムコーティング錠
外形
（mm）
重量
（mg）
約128
約255
識別コード
MO183
MO184
4.
効能又は効果
うつ病・うつ状態、社会不安障害
5.
効能又は効果に関連する注意
〈効能共通〉
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺
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