ラベキュアパック800

Land: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Virkt innihaldsefni:

パリエット錠10mg;ラベプラゾールナトリウム; サワシリン錠250;アモキシシリン水和物; クラリス錠200;クラリスロマイシン

Fáanlegur frá:

ＥＡファーマ株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Pariet Tablets 10mg - Rabeprazole sodium; Sawacillin Tablets 250 - Amoxicillin hydrate; Clarith Tablets 200 - Clarithromycin

Lyfjaform:

1.パリエット錠10mg；淡黄色の錠剤、直径6.7mm、厚さ3.6mm2.サワシリン錠250；うすいだいだい色の錠剤、直径10.0mm、厚さ4.7mm3.クラリス錠200；白色の錠剤、直径8.6mm、厚さ5.4mm

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

パリエット錠10mgは、胃粘膜のプロトンポンプを阻害し、胃酸の分泌を抑制して抗生物質（サワシリン錠250とクラリス錠200）の抗菌作用を高め、サワシリン錠250とクラリス錠200は、ヘリコバクター・ピロリ菌に対し、抗菌作用を示します。
通常、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 Rabecure PACK 800; シート記載: （表）ラベキュアパック800、1日分（朝、夕）
（裏）ラベキュアパック800の服用方法

Upplýsingar fylgiseðill

くすりのしおり
内服剤
2023
年
03
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ラベキュアパック
800
主成分
:
パリエット錠
10mg;
ラベプラゾールナトリウム
(Pariet Tablets 10mg -
Rabeprazole sodium)
サワシリン錠
250;
アモキシシリン水和物
(Sawacillin Tablets 250 -
Amoxicillin hydrate)
クラリス錠
200;
クラリスロマイシン
(Clarith Tablets 200 -
Clarithromycin)
剤形
:1.
パリエット錠
10mg
；淡黄色の錠剤、直径
6.7mm
、厚さ
3.6mm2.
サワシ
リン錠
250
；うすいだいだい色の錠剤、直径
10.0mm
、厚さ
4.7mm3.
ク
ラリス錠
200
；白色の錠剤、直径
8.6mm
、厚さ
5.4mm
シート記載など
:
（表）ラベキュアパック
800
、
1
日分（朝、夕）
（裏）ラベキュアパック
800
の服用方法
この薬の作用と効果について
パリエット錠
10mg
は、胃粘膜のプロトンポンプを阻害し、胃酸の分泌を抑制して抗生物質（サワシリン
錠
250
とクラリス錠
200
）の抗菌作用を高め、サワシリン錠
250
とクラリス錠
200
は、ヘリコバク
ター・ピロリ菌に対し、抗菌作用を示します。
通常、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃
MALT
リンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡
的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。伝染性単核症、腎障害、
心疾患、肝障害がある。
・妊娠ま

Vara einkenni

- 1 -
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本製品に包装されている各製剤の成分に対し過敏症の既
往歴のある患者［8.3、9.1.2、11.1.11、11.1.12参照］
2.2
アタザナビル硫酸塩、リルピビリン塩酸塩、ピモジド、
エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルア
ンチピリン、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、スボレキ
サント、ロミタピドメシル酸塩、タダラフィル〔アドシル
カ〕、チカグレロル、イブルチニブ、イバブラジン塩酸塩、
ベネトクラクス（再発又は難治性の慢性リンパ性白血病
（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期）、ルラシド
ン塩酸塩、アナモレリン塩酸塩、フィネレノン、イサブコ
ナゾニウム硫酸塩を投与中の患者［10.1参照］
2.3
肝臓又は腎臓に障害のある患者で、コルヒチンを投与中
の患者［9.2.1、9.3.1、10.2参照］
2.4
伝染性単核症の患者[アモキシシリン水和物で発疹の発
現頻度を高めるおそれがある。]
2.5 高度の腎障害のある患者［9.2.2参照］
3. 組成・性状
本製品は以下の3製剤を組み合わせたものである。
ラベキュアパック400
1シート（1日分）中
パリエット錠10mg
2錠
サワシリン錠250
6錠
クラリス錠200
2錠
ラベキュアパック800
1シート（1日分）中
パリエット錠10mg
2錠
サワシリン錠250
6錠
クラリス錠200
4錠
3.1 組成
3製剤各々の組成は次のとおりである。
販売名 パリエット錠10mg
サワシリン錠250
クラリス錠200
有効成分
1錠中
ラベプラゾールナト
リウム10mg
1錠中
アモキシシリン水
和物250mg（力価）
1錠中
クラリスロマイシン
200mg（力価）
添加剤
エチルセルロース、
黄色三二酸化鉄、カ
ルナウバロウ、カルメ
ロースカルシウム、グ
リセリン脂肪酸エステ
ル、酸化�