トコフェロールニコチン酸エステルカプセル200mg「サワイ」

Country: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-12-2023

Virkt innihaldsefni:

トコフェロールニコチン酸エステル

Fáanlegur frá:

沢井製薬株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Tocopherol nicotinate

Lyfjaform:

だいだい色不透明のカプセル剤、長径12.7mm、短径8.1mm

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

血管を拡げて血液の流れを改善したり、血液中のコレステロールなどを低下させます。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 TOCOPHEROL NICOTINATE Capsules 200mg "SAWAI"; シート記載: トコフェロールニコチン酸エステル200mg「サワイ」、SW-020、Tocopherol Nicotinate 200「SAWAI」

Upplýsingar fylgiseðill

                                くすりのしおり
内服剤
2013
年
12
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
200MG「サワ
イ」
主成分:
トコフェロールニコチン酸エステル
(Tocopherol nicotinate)
剤形:
だいだい色不透明のカプセル剤、長径
12.7mm
、短径
8.1mm
シート記載など:
トコフェロールニコチン酸エステル
200mg
「サワイ」、
SW-
020
、
Tocopherol Nicotinate 200
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
血管を拡げて血液の流れを改善したり、血液中のコレステロールなどを低下させます。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられま
す。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は主成分として
1
日
300
~
600mg
を
1
日
3
回に分けて服用しますが、治療を受ける疾患や
年齢・症状により適宜増減されます。本剤は
1
カプセル中に主成分
200mg
を含む製剤です。必ず指示
された服用方法に従ってください。
・飲み忘れ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                - 1 -
2 校
①
ト
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フ
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酸
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」
:
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3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
[1カプセル中]
日局トコフェロールニコチン酸エステル 200mg
添加剤
グリセリン、コハク化ゼラチン、酸化チタン、ゼラチン、大
豆レシチン、中鎖脂肪酸トリグリセリド、パラオキシ安息香
酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、プロピレングリ
コール、ポリソルベート80、黄色5号
3.2 製剤の性状
外 形
剤 形
軟カプセル剤
性 状
だいだい色不透明
内容物:淡黄色の粘稠な液体
長径(mm)
12.7
短径(mm)
8.1
重量(mg)
約488
識別コード
SW-020(PTPに表示)
4. 効能又は効果
○下記に伴う随伴症状
 高血圧症
○高脂質血症
○下記に伴う末梢循環障害
 閉塞性動脈硬化症
6. 用法及び用量
トコフェロールニコチン酸エステルとして、通常成人1日300~
600mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、
異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行
うこと。
11.2 その他の副作用
0.1~5%未満
0.1%未満
頻度不明
消化器
食欲不振、胃部不快
感、胃痛、悪心、下
痢、便秘
過敏症
発疹
肝臓
肝機能障害(AST、
ALTの上
                                
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