トコフェロールニコチン酸エステルカプセル100mg「トーワ」

Country: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Virkt innihaldsefni:

トコフェロールニコチン酸エステル

Fáanlegur frá:

東和薬品株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Tocopherol nicotinate

Lyfjaform:

赤色/黄色の不透明なカプセル剤、長径15.8mm

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

末梢血管の血液の流れを改善したり、コレステロールなどを低下させて、高血圧症などの症状を改善する働きがあります。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 100mg "TOWA"; シート記載: トコフェロールニコチン酸エステルカプセル100mg「トーワ」、Tw.NE、100mg、Tocopherol nicotinate 100

Upplýsingar fylgiseðill

くすりのしおり
内服剤
2017
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
100MG「トー
ワ」
主成分:
トコフェロールニコチン酸エステル
(Tocopherol nicotinate)
剤形:
赤色
/
黄色の不透明なカプセル剤、長径
15.8mm
シート記載など:
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
100mg
「トー
ワ」、
Tw.NE
、
100mg
、
Tocopherol nicotinate 100
この薬の作用と効果について
末梢血管の血液の流れを改善したり、コレステロールなどを低下させて、高血圧症などの症状を改善する
働きがあります。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられま
す。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
～
2
カプセル（主成分として
100
～
200mg
）を
1
日
3
回服用しますが、治療を受
ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は�

Vara einkenni

2023年9月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87219
承認番号 22900AMX00108
販売開始
1981年9月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
微小循環系賦活剤
TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 100mg “TOWA”
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
組成・性状
3.
組成
3.1
1カプセル中
の有効成分
日局 トコフェロールニコチン酸エステル ………100mg
添加剤
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、
軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タ
ルク、ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体：赤色3号、黄色三二酸化鉄、酸化チタ
ン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン
製剤の性状
3.2
頭部赤色、胴部黄色の不透明な硬カプセル剤であり、
内容物は白色～淡黄白色、無味、無臭の粉末状であ
る。
性状・剤形
本体
包装
識別
コード
Tw.NE
外形
全長
号数
約240
質量(mg)
効能又は効果
4.
下記に伴う随伴症状
高血圧症
〇
高脂質血症
〇
下記に伴う末梢循環障害
閉塞性動脈硬化症
〇
用法及び用量
6.
トコフェロールニコチン酸エステルとして、通常成人1日300～
600mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。
小児等
9.7
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
副作用
11.
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常
が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
11.2
0