Land: Japan
Tungumál: japanska
Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
アリピプラゾール
共和薬品工業株式会社
Aripiprazole
白色の散剤
内服剤
脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用し、幻覚・妄想などの症状を抑え、不安定な精神状態を安定させます。また、双極性障害における抑えることのできない感情の高まりや行動などの躁症状を改善します。
通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2020 年 07 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:アリピプラゾール散 1%「アメル」 主成分: アリピプラゾール (Aripiprazole) 剤形: 白色の散剤 シート記載など: この薬の作用と効果について 脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用し、幻覚・妄想などの症状を抑え、不安定な精神 状態を安定させます。また、双極性障害における抑えることのできない感情の高まりや行動などの躁症状 を改善します。 通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその既往歴 や家族歴がある、肝障害、心・血管疾患、低血圧、てんかんなどの痙攣性疾患またはその既往歴があ る、自殺を図ったまたは思いめぐらせている。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・統合失調症:通常、成人は 1 日 0.6 ~ 1.2g (主成分として 6 ~ 12mg )を 1 ~ 2 回に分けて服用を開始 し、維持用量として 1 日 0.6 ~ 2.4g ( 6 ~ 24mg )を 1 Lestu allt skjalið
1. 警告 1.1 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に 至ることもある重大な副作用が発現するおそれがあるの で、本剤投与中は高血糖の徴候・症状に注意すること。 特に、糖尿病又はその既往歴もしくはその危険因子を有 する患者には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断 される場合のみ投与することとし、投与にあたっては、 血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。[1.2、 8.2、 8.4、 9.1.3、 11.1.6 参照] 1.2 投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現する 場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、 口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の異常に注意 し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与 を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること。 [1.1、 8.2、 8.4、 9.1.3、 11.1.6 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがあ る。] 2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の 強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される おそれがある。] * * 2.3 アドレナリンを投与中の患者(アドレナリンをアナフ ィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔 もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く)[10.1 参照] 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 アリピプラゾール錠 3mg 「アメル」 アリピプラゾール錠 6mg 「アメル」 有効 成分 1 錠中、アリピプラゾール 3mg を含有する。 1 錠中、アリピプラゾール 6mg を含有する。 添加剤 D-マンニトール、トウモ ロコシデンプン、ヒドロ キシプロピルセルロー ス、青色 2 号アルミニウ ムレーキ、結 Lestu allt skjalið