Negara: Hungaria
Bahasa: Hungaria
Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
memantin
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
N06DX01
memantine
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 21 - Sz - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 22 - Sz - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 23 - Sz - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 24 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 10 mg filmtabletta - EU/1/02/219; MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22452; MEMIGMIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22488; MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22542; Nemdatine 10 mg filmtabletta - EU/1/13/824; MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22500; Axura 10 mg filmtabletta - EU/1/02/218; ZEMERTINEX 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22543; Marixino 10 mg filmtabletta - EU/1/13/820; Memantine Accord 10 mg filmtabletta - EU/1/13/880; MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22678; MORYSA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22727; Memantine LEK 10 mg filmtabletta - EU/1/13/826; Memantine Mylan 10 mg filmtabletta - EU/1/13/827; Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta - EU/1/13/836; MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-23819
Generikus
2014-04-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA ZEMERTINEX 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA memantin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Zemertinex és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Zemertinex szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Zemertinex szájban diszpergálódó tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Zemertinex szájban diszpergálódó tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZEMERTINEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? HOGYAN HAT A ZEMERTINEX A Zemertinex az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Alzheimer-kórban a memóriavesztést az agyi ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók, amelyek részt vesznek a tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A Zemertinex az úgynevezett NMDA-receptor antagonista gyógyszerek csoportjába tartozik. A Zemertinex az NMDA-receptorokra gyakorolt hatásán Baca dokumen lengkapnya
1. A GYÓGYSZER NEVE ZEMERTINEX 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ZEMERTINEX 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy szájban diszpergálódó tabletta 5 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 4,15 mg memantinnak- felel meg. Egy szájban diszpergálódó tabletta 10 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 8,31 mg memantinnak felel meg. Egy szájban diszpergálódó tabletta 15 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 12,46 mg memantinnak felel meg. Egy szájban diszpergálódó tabletta 20 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 16,62 mg memantinnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: Egy 5 mg-os tabletta 6,25 mg laktóz-monohidrátot és 1,25 mg aszpartámot tartalmaz. Egy 10 mg-os tabletta 12,5 mg laktóz-monohidrátot és 2,5 mg aszpartámot tartalmaz. Egy 15 mg-os tabletta 18,75 mg laktóz-monohidrátot és 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Egy 20 mg-os tabletta 25 mg laktóz-monohidrátot és 5 mg aszpartámot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szájban diszpergálódó tabletta Az 5 mg-os szájban diszpergálódó tabletta halvány rózsaszínű, kerek, lapos, pettyezett, metszett élű, 7 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán „5” jelöléssel. A 10 mg-os szájban diszpergálódó tabletta halvány rózsaszínű, kerek, lapos, pettyezett, metszett élű, 9 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán „10” jelöléssel. A 15 mg-os szájban diszpergálódó tabletta halvány rózsaszínű, kerek, lapos, pettyezett, metszett élű, 11 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán „15” jelöléssel. A 20 mg-os szájban diszpergálódó tabletta halvány rózsaszínű, kerek, lapos, pettyezett, metszett élű, 12 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán „20” jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek Baca dokumen lengkapnya