Zavesca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2022

Bahan aktif:

miglustat

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasi Terapi:

Lek Zavesca jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Gauchera typu 1. Lek Zavesca może być stosowany wyłącznie w leczeniu pacjentów, u których nie jest odpowiednia terapia zastępcza enzymem. Zavesca jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z Niemanna-Picka typu c, choroba.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2002-11-20

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZAVESCA 100 MG KAPSUŁKI
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zavesca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zavesca
3.
Jak stosować lek Zavesca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zavesca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZAVESCA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zavesca zawiera substancję czynną zwaną miglustatem, który
należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:

LEK ZAVESCA JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU I O
PRZEBIEGU ŁAGODNYM
I UMIARKOWANYM U DOROSŁYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I, substancja zwana
glukozyloceramidem nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Zavesca stosuje się jedynie u pacjentów, u których leczenie za
pomocą enzymatycznej terapii
zastępczej nie jest możliwe.

LEK ZAVESCA JEST RÓWNIEŻ STOSOWANY W LECZENIU POSTĘPUJĄCYCH
OBJAWÓW NEUROLOGICZNYCH
W CHOROBIE NIEMANNA-PICKA TYPU C U DOROSŁYCH I U DZIE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zavesca 100 mg kapsułki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Białe kapsułki z czarnym nadrukiem „OGT 918” na wieczku i z
czarnym nadrukiem „100” na
korpusie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Zavesca jest wskazany do stosowania doustnego w leczeniu
łagodnej i umiarkowanej choroby
Gauchera typu I u pacjentów dorosłych. Produkt Zavesca może być
stosowany wyłącznie w leczeniu
pacjentów, u których nie może być prowadzona enzymatyczna terapia
zastępcza (patrz punkty 4.4
i 5.1).
Produkt Zavesca jest wskazany do stosowania w leczeniu postępujących
objawów neurologicznych
u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą Niemanna-Picka typu C
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów z chorobą
Gauchera lub chorobą Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_Dawkowanie w chorobie Gauchera typu I_
_Dorośli_
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobę.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobę.
_Dzieci i młodzież_
Nie ustalono skuteczności produktu Zavesca u dzieci i młodzieży z
chorobą Gauchera typu I w wieku
od 0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
3
_Dawkowanie w chorobie Niemanna-Picka typu C_
_Dorośli_
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
trzy razy na dobę.
_Dzieci i młodzież_
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobą Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobę.
Dawkowanie u pacjentów w wieku poniżej 12 lat należy ustalić w
zależności od powierzchni ciała, jak
przedst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen