Zantac 300 mg Tablett

Negara: Swedia

Bahasa: Swedia

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bahan aktif:

ranitidinhydroklorid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline AB

Kode ATC:

A02BA02

INN (Nama Internasional):

ranitidine hydrochloride

Dosis:

300 mg

Bentuk farmasi:

Tablett

Komposisi:

ranitidinhydroklorid 336 mg Aktiv substans

Kelas:

Apotek

Jenis Resep:

Receptbelagt

Area terapi:

Ranitidin

Status otorisasi:

Avregistrerad

Tanggal Otorisasi:

1985-10-04

Selebaran informasi

_Läkemedelsverket 2015-03-03_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZANTAC 150 MG TABLETTER
ZANTAC 300 MG TABLETTER
ZANTAC 150 MG BRUSTABLETTER
ZANTAC 15 MG/ML ORAL LÖSNING
Ranitidinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zantac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zantac 
3.
Hur du tar Zantac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zantac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZANTAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zantac tillhör en grupp läkemedel som kallas H
2
-receptorblockerare och fungerar genom att minska 
mängden syra i din magsäck.
Zantac används för vuxna (18 år och äldre) för att:
-
läka sår i magsäcken, eller den del av tarmen som magsäcken mynnar ut i (tolvfingertarmen) 
-
förebygga magsår
-
förebygga att magsår blöder
-
läka eller förhindra problem som orsakas av syra i matstrupen (esofagus) eller alltför mycket syra i 
magen. Båda dessa problem kan orsaka smärta eller obehag, som ibland kallas för ”indigestion”, 
”dyspepsi” eller ”halsbränna”.
-
undvika att syra kommer upp i matstrupen från magsäcken vid nedsövning under operationer.
För barn (3

Karakteristik produk

_Läkemedelsverket 2015-03-03_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN 
Zantac 150 mg tabletter
Zantac 300 mg tabletter
Zantac 15 mg/ml oral lösning
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 150 mg ranitidin respektive 300 mg 
ranitidin. 
En ml oral lösning innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 15 mg ranitidin. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett 
Oral lösning
Tabletter 150 mg: Vita, filmdragerade, bikonvexa, märkta GXEC2.
Tabletter 300 mg: Vita, filmdragerade, kapselformade, märkta GXEC3.
Oral lösning: Klar blekgul lösning med mintsmak.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VUXNA

Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit samt Zollinger-Ellisons 
syndrom.

Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar vid 
gastroesofageal refluxsjukdom.

Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.

Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.

Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i ventrikeln och duodenum som 
uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata, neurokirurgiska 
ingrepp, respiratorisk insufficiens samt multitrauma.
BARN (3 TILL 18 ÅR)

Korttidsbehandling av magsår.

Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och symtomatisk 
behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
Se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
VUXNA/UNGDOMAR (12 ÅR OCH ÖVER)
_Läkemedelsverket 2015-03-03_
_Duodenalsår, benigna ventrikelsår_: 300 mg per dygn, antingen 300 mg till natten eller 150 mg 
morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och kväll.
Behandlingstiden är normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex