Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

sinkki

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Area terapi:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Indikasi Terapi:

Wilsonin taudin hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE
WILZIN 25 MG KOVA KAPSELI
WILZIN 50 MG KOVA KAPSELI
sinkki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Wilzin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Wilziniä
3.
Miten Wilziniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wilzinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ WILZIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Wilzin kuuluu ruuansulatuselimistön sairauksien ja
aineenvaihduntasairauksien
lääkevalmisteryhmään.
Wilzin on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon. Wilsonin tauti on
harvinainen periytyvä puutos kuparin
erityksessä. Ravinnon kupari, joka ei kunnolla poistu elimistöstä,
keräytyy ensin maksaan ja sitten
muihin elimiin kuten silmiin ja aivoihin. Tämä johtaa mahdollisesti
maksavaurioon ja neurologisiin
häiriöihin.
Wilzin estää kuparin imeytymisen suolistosta estäen täten kuparin
joutumisen vereen ja tämän
seurauksena kuparin kerääntymisen kehoon. Imeytymätön kupari
poistuu ulosteen mukana.
Wilsonin tauti kestää koko potilaan eliniän ja siksi hoidon tarve
on elinikäinen.
2.
ENNEN KUIN OTAT WILZINIÄ
ÄLÄ OTA WILZINIÄ
Jos olet allerginen (yliherkkä) sinkille tai Wilzinin jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN WILZININ SUHTEEN
Wilziniä ei yleensä suositella ensihoidoksi Wilsonin
tauti-potilaille, joilla esiintyy taudin oireita tai
löydöksiä, koska lääkkeen vaikutuksen alkaminen on hidasta.
Jos sinua hoidetaan parhaillaan toisella
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wilzin 25 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sinkkiä (vastaten 83.92 mg
sinkkiasetaattidihydraattia ).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli, jossa on merensininen himmeä kansi ja runko, painettu
merkintä "93-376”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Wilsonin taudin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Wilzin hoito tulee aloittaa Wilsonin taudin hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa (Ks. Kohta 4.4)
Wilzin-hoito on elinikäinen.
Symptomaattisten ja presymptomaattisten potilaiden annoksessa ei ole
eroa. Wilziniä on saatavissa
25 mg:n tai 50 mg:n kovana kapselina.

Aikuiset:
Tavallinen annos on 50 mg 3 kertaa päivässä ja maksimiannos on 50
mg 5 kertaa päivässä.

Lapset ja nuoret:
Alle 6-vuotiaista on hyvin niukasti tietoa, mutta koska sairaus on
niin penetroiva,
ennaltaehkäisevää hoitoa tulee suunnitella mahdollisimman
aikaisessa vaiheessa. Suositeltava
annos on seuraava:
- 1- 6 -vuotiaat: 25 mg kaksi kertaa päivässä.
- 6-16 -vuotiaat, jos kehon paino on alle 57 kg: 25 mg kolme kertaa
päivässä.
- yli 16 -vuotiaat tai jos kehon paino on yli 57 kg: 50 mg kolme
kertaa päivässä.

Raskaana olevat naiset:
Tehokas annos on yleensä 25 mg kolme kertaa päivässä, mutta annos
tulee sovittaa
kupariarvojen mukaan (ks. kohta 4.4 ja kohta 4.6).
Annos tulee aina säätää terapeuttisen seurannan mukaan. (ks. kohta
4.4.).
Wilzin tulee ottaa tyhjään vatsaan, ainakin tuntia ennen tai 2-3
tuntia ruokailun jälkeen. Mikäli
esiintyy vatsaärsytystä, joka usein esiintyy aamuannoksen
yhteydessä, annosta voidaan siirtää
aamupäivään, aamiaisen ja lounaan väliin. Wilzin voidaan ottaa
myös pienen proteiinimäärän, kuten
lihan kanssa (ks. kohta 4.5).
Lapsille, jotka eivät pysty nielemään kapselia, kapselit tulee
avata ja niiden sisältö sekoittaa pieneen
määrään vettä (mahdollisesti sokerilla tai siirapilla makeutettua
vet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen