Negara: Swiss
Bahasa: Italia
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bupropioni hydrochloridum
GlaxoSmithKline AG
N06AX12
bupropioni hydrochloridum
Retardtabletten
bupropioni hydrochloridum 300 mg, poly(alcohol vinylicus), glyceroli dibehenas, Überzug: ethylcellulosum, povidonum K 90, macrogolum 1450, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), ammonii hydroxidum, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antidepressivo
zugelassen
2007-11-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Wellbutrin XR, compresse retard Che cos’è Wellbutrin XR e quando si usa? Quando non si può assumere Wellbutrin XR? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wellbutrin XR? Si può assumere Wellbutrin XR durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Wellbutrin XR? Quali effetti collaterali può avere Wellbutrin XR? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Wellbutrin XR? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Wellbutrin XR? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Wellbutrin XR, compresse retard GlaxoSmithKline AG DE FR Che cos’è Wellbutrin XR e quando si usa? Wellbutrin XR è un medicamento per il trattamento della depressione. Si suppone che a livello cerebrale il medicamento entri in interazione con sostanze messaggere endogene (la noradrenalina e la dopamina) che hanno un nesso causale con le depressioni. Prima che si cominci ad avvertire un miglioramento può trascorrere un po’ di tempo. Affinché il medicamento esplichi tutta la sua piena efficacia, è necessario un certo tempo che, in taluni casi, può durare settimane. Wellbutrin XR si può assumere solo su prescrizione me Baca dokumen lengkapnya
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Wellbutrin XR Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Wellbutrin XR GlaxoSmithKline AG Composizione DE FR Principi attivi Bupropioni hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Alcol polivinilico, gliceril beenato. Rivestimento della compressa Etilcellulosa, povidone K90, macrogol 1450, acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), silica colloidalis hydrica, trietilcitrato. Coloranti Gommalacca, ossido di ferro nero [E172], idrossido di ammonio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Ogni compressa a rilascio prolungato (XR = Extended Release, compressa con rilascio di principio attivo modificato) contiene 150 mg o 300 mg di buproprione cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Wellbutrin XR è indicato per il trattamento degli episodi depressivi (disturbo depressivo maggiore, DDM). Posologia/Impiego Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento dei disturbi depressivi, previa attenta considerazione delle avvertenze e delle controindicazioni. La diagnosi e la terapia devono essere effettuate in conformità con le attuali linee guida per i disturbi depressivi (disturbo depressivo maggiore, DDM). Le compresse a rilascio prolungato di Wellbutrin XR devono essere deglutite Baca dokumen lengkapnya