Vistide

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-01-2015

Bahan aktif:

cidofovir

Tersedia dari:

Gilead Sciences International Limited

Kode ATC:

J05AB12

INN (Nama Internasional):

cidofovir

Kelompok Terapi:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapi:

Cytomegalovirus Retinitis

Indikasi Terapi:

Vistide javallt a kezelés cytomegalovirus retinitis szerzett immunhiányos tünetegyüttes (AIDS) és vese diszfunkció nélkül. A Vistide-et csak akkor szabad használni, ha más szerek alkalmatlannak minősülnek.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

1997-04-23

Selebaran informasi

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
Cidofovir
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vistide és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók Vistide alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni Vistide-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vistide-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VISTIDE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VISTIDE-ET CMV-RETINITISZ ELNEVEZÉSŰ SZEMFERTŐZÉS KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK AIDS-BEN (SZERZETT
IMMUNHIÁNYOS SZINDRÓMA) SZENVEDŐ BETEGEKNÉL.
A Vistide nem gyógyítja meg a CMV-retinitiszt,
de a betegség rosszabbodásának késleltetésével javíthat
állapotán.
A Vistide biztonságosságát és hatásosságát AIDS-ben szenvedő
betegek CMV-retinitiszén kívül más
betegségek esetén nem bizonyították.
A Vistide-et kizárólag egészségügyi szakember (orvos vagy
nővér) adhatja be kórházban.
MI A CMV
-
RETINITISZ?
A CMV-retinitisz a szem gyulladása, melyet a citomegalovírus (CMV)
okoz. A CMVa retinát, a szem
ideghártyáját támadja meg, ami látásromlást okozhat, és akár
vaksághoz is vezethet. Nagy a veszélye a
CMV-retinitisz és más CMV-oko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Vistide 75 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg vízmentes cidofovir milliliterenként. A hatóanyag 375 mg/5 ml
vízmentes cidofovir, injekciós
üvegenként.
Segédanyagok:
Kb. 2,5 mmol (vagy 57 mg) nátrium, mint segédanyag, injekciós
üvegenként (5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Átlátszó oldat.
A készítmény pH-ja 7,4-re van beállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vistide szerzett immunhiányos szindrómában (AIDS) szenvedő
felnőttek cytomegalovírus (CMV)
retinitisének kezelésére javallt, amennyiben nincs
vesekárosodásuk. A Vistide-et csak akkor szabad
alkalmazni, ha erre más szereket nem tartanak alkalmasnak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elrendelnie.
A Vistide alkalmazása előtt minden esetben ellenőrizni kell a
szérum kreatinin- és vizeletfehérje-
szintet. A Vistide-et együtt kell alkalmazni szájon át
alkalmazandó probeneciddel és intravénás
sóoldattal a lentiekben leírtak szerint (a helyes alkalmazáshoz
lásd 4.4 pont és 6.6 pont „Probenecid
beszerzése” fejezetét).
Adagolás
_Felnőttek: _
Indukciós kezelés.
Az ajánlott adag 5 mg/ttkg cidofovir (állandó sebességű
intravénás infúzióban,
1 óra alatt) hetente egyszer, két egymást követő héten.
Fenntartó kezelés.
Két héttel az indukciós kezelés befejezése után, az ajánlott
cidofovir fenntartó adag
kéthetente egyszer 5 mg/ttkg cidofovir (állandó sebességű
intravénás infúzióban, 1 óra alatt).
A cidofovir fenntartó terápia felfüggesztése a HIV-fertőzött
betegek kezelésének az adott országban
javasolt terápiás ajánlásai szerint történjen.
_Idős betegcsoport: _
A Vistide biztonságosságát és hatásosságát a CMV-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen