Versican Plus DHPPi/L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2019

Bahan aktif:

valpsjuka virus, stam CDV Bio 11/En, canine adenovirus typ 2, stam CAV-2 Bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam CPV-2b Bio 12/B, hund parainuensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (alla levande, försvagat), Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091...

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI07AI02

INN (Nama Internasional):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live hund parainuensa virus + live hundens parvovirus + inaktiverat leptospira, Immunologicals för canidae

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola och L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae och för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av L. interrogans serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-05-06

Selebaran informasi

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus DHPPi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST_ _
Valpsjukevirus, stam CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundadenovirus typ 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundparvovirus typ 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
19
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
4.
ANVÄNDNINGSOMR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus DHPPi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST_ _
Valpsjukevirus, stam CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundadenovirus typ 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundparvovirus typ 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
valpsjukevirus (CDV)
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
hundadenovirus typ 1 (CAV-1)
−
för att förebygga kliniska symtom och reducera virusutsöndring
orsakade av hunda
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-04-2015