Versican Plus L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис Bratislava, procijediti MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, procijediti MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара, procijediti MSLB 1090, l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa Grippotyphosa серовара, procijediti MSLB 1091 (sve отпущено)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium S.A.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

Инактивированные bakterijska cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija), imunomodulatori za pooches

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija pasa od šest tjedna starosti, kako bi se spriječilo klinički znakovi infekcije mokraćnog izlučivanje uzrokovana Лептоспир сероваров Bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Početak imuniteta: Imunitet je pokazan od 4 tjedna nakon završetka primarnog kolegija. Trajanje imuniteta: najmanje godinu dana nakon primarnog cijepljenja.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-07-30

Selebaran informasi

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
VERSICAN PLUS L4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju
odgovoran za puštanje serije u promet:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA REPUBLIKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus L4 suspenzija za injekciju za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR* titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR* titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR* titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR* titar ≥ 1:51
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
*
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
Izgled: bjelkasta tekućina sa sitnim talogom.
16
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraćom, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interrogans,_
serotip Canicola, serovar Canicola i
_L. interrogans_
serotip, Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae i
−
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. _
_k irschneri,_
serotip Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa.
Početak imunosti:
4 tjedna nakon završetka osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
Najmanje godinu dana nakon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus L4 suspenzija za injekciju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR* titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR* titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR* titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR* titar ≥ 1:51
*
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Vizualni
izgled:
Bjelkasta tekućina sa sitnim talogom.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans,_
serotip Australis, serovar Bratislava,
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraćom, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interrogans,_
serotip Canicola, serovar Canicola i
_L. interrogans_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae i
−
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje infekcija
i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. _
_k irschneri,_
serotip Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa.
3
Početak imunosti:
4 tjedna nakon završetka osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
Najmanje godinu dana nakon osnovnog cijepljenja za sve komponente
Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Dobar imunosni odgovor u potpunosti ovisi o sposobnosti imunološkog
sustava. Imounokompetencija
životinje
može biti ugrožena zbog raznih čimben
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2019