Versican Plus DHPPi/L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2019

Bahan aktif:

ιός της νόσου του carre, στέλεχος CDV Βιο 11/A, κυνικός αδενοϊό τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Βιο 13, κυνικός παρβοϊό τύπου 2β, στέλεχος CPV-2b Βιο 12/B, κυνικός parainfluenza τύπου 2 ιός, στέλεχος CPiV-2 Βιο 15 (όλες οι ζώντες εξασθενημένους), Leptospira interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα, στέλεχος MSLB 1088, L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089, L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola, στέλεχος MSLB 1090, Λ. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091...

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI07AI02

INN (Nama Internasional):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Kelompok Terapi:

Σκύλοι

Area terapi:

live ιός της νόσου του carre + live κυνικός αδενοϊός + live canine parainfluenza virus + live canine παρβοϊό + αδρανοποιημένο leptospira, Ανοσολογικά για canidae

Indikasi Terapi:

Ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων από την ηλικία των 6 εβδομάδων:για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιός της νόσου του carre,για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από canine αδενοϊό τύπου 1,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από τον αδενοϊό σκύλου τύπου 2,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, η λευκοπενία και ιογενείς έκκρισης που προκαλείται από κυνικός παρβοϊό,για την πρόληψη των κλινικών συµπτωµάτων (ρινικό και οφθαλμικό έκκριμα) και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από την canine parainfluenza virus,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, την μόλυνση και την απέκκριση προκαλείται από L. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα,για την πρόληψη κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης στα ούρα και μείωση της μόλυνσης που προκαλείται από L. interrogans οροομάδα Canicola serovar Canicola και L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae και για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και τη μείωση της λοίμωξης και την απέκκριση προκαλείται από L. interrogans ορολογική ομάδα Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2014-05-06

Selebaran informasi

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ
ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi/L4 λυοφιλοποιημένο υλικό
και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carre, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός, Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της Παραϊνφλουέντζας Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
AL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi/L4 λυοφιλοποιημένο υλικό
και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carre, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός, Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa
_, _
στέλεχος MSLB 1091
ALR** τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR** τίτλος ≥ 1:51
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας-50 %.
**
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-04-2015