VENOLEN

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

Troxerutina

Tersedia dari:

PHARMA LINE S.R.L.

Kode ATC:

C05CA04

INN (Nama Internasional):

Troxerutina

Unit dalam paket:

"2% CREMA" TUBO 40 G; "300 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; 20 CAPSULE 100 MG; GOCCE ORALI 20 ML 10%

Kelas:

N

Area terapi:

Troxerutina

Ringkasan produk:

021335017 - 20 CAPSULE 100 MG - Revocato; 021335031 - GOCCE ORALI 20 ML 10% - Revocato; 021335029 - 300 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato; 021335043 - 2% CREMA TUBO 40 G - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Venolen 2% crema
Troxerutina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perchècontiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos’è Venolen e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Venolen
3.
Come usare Venolen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Venolen
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Venolen e a cosa serve
Il principio attivo di Venolen è la troxerutina che appartiene ad una
classe di medicinali conosciuti
come sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi), utilizzate per
proteggere i capillari sanguigni.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi
attribuibili ad insufficienza venosa
(come gonfiore delle gambe, crampi notturni, sensazione di pesantezza
alle gambe) e per gli stati di
fragilità dei capillari.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Venolen
Non usi Venolen
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Se è in stato di gravidanza o se sta allattando chieda consiglio al
medico o al farmacista prima di
prendere questo medicinale (vedi “Gravidanza e allattamento”).
Avvertenze e precauzioni
È consigliabile interrompere il trattamento con questo medicinale
durante il periodo mestruale.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Venolen 2%
cr

Karakteristik produk

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Venolen 2% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina
Eccipienti con effetti noti: contiene metile e propile
p-idrossibenzoati e propilene glicole.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Applicare la crema 2-3 volte al giorno.
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedi
paragrafo 4.6).
4.4
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
È consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante
il periodo mestruale.
Venolen 2% crema contiene metile e propile p-idrossibenzoati, che
possono causare reazioni
allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 4000 mg di
propilene glicole
per tubo da
40 g di crema
4.5
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono noti effetti di interazioni.
4.6
Gravidanza e allattamento
1
Documento reso disponibile da AIFA il 30/10/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata,
pertanto non è opportuno
somministrare il prodotto durante la gravidanza.
4.7
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Venolen non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
4.8
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono classificati