Negara: Swedia
Bahasa: Swedia
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
venlafaxinhydroklorid
Abacus Medicine A/S
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
37,5 mg
Depotkapsel, hård
propylenglykol Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; sockersfärer Hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,429 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 100 tabletter
Godkänd
2021-12-21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE 37,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE 150 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR venlafaxin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Venlafaxin Abacus Medicine är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Venlafaxin Abacus Medicine 3. Hur du tar Venlafaxin Abacus Medicine 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Venlafaxin Abacus Medicine ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Venlafaxin Abacus Medicine är ett antidepressivt läkemedel som tillhör en grupp läkemedel som kallas serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI-preparat). Denna grupp läkemedel används för att behandla depression och andra tillstånd som exempelvis ångeststörningar. Det anses att personer som är deprimerade och/eller har ångest har lägre nivåer av serotonin och noradrenalin i hjärnan. Det är inte fullständigt klarlagt hur antidepressiva läkemedel verkar, men de kan hjälpa genom att öka nivåerna av serotonin och noradrenalin i hjärnan. Venlafaxin Abacus Medicine är en behandling för vuxna med depression. Det är även en behandling för vuxna med följande ångeststörningar: generaliserad ångest, social fobi (rädsla för eller undvikande av sociala situationer) och panikångest (panikattacker). Det är viktigt att behandla depression eller ångeststörni Baca dokumen lengkapnya
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Venlafaxin Orion 37,5 mg hård depotkapsel Venlafaxin Orion 75 mg hård depotkapsel Venlafaxin Orion 150 mg hård depotkapsel 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _37,5 mg kapslar: _Varje depotkapsel innehåller 42,43 mg venlafaxinhydroklorid vilket motsvarar 37,5 mg venlafaxin. _75 mg kapslar:_ Varje depotkapsel innehåller 84,86 mg venlafaxinhydroklorid vilket motsvarar 75 mg venlafaxin. _150 mg kapslar:_ Varje depotkapsel innehåller 169,72 mg venlafaxinhydroklorid vilket motsvarar 150 mg venlafaxin. Hjälpämnen med känd effekt: sackaros För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Depotkapsel, hård _37,5 mg kapslar:_ ogenomskinlig grå överdel/ogenomskinlig persikofärgad underdel, märkt med “E” och “73”, längd 16 mm. _75 mg kapslar:_ ogenomskinlig persikofärgad överdel/ogenomskinlig persikofärgad underdel, märkt med “E” och “74”, längd 19 mm. _150 mg kapslar:_ ogenomskinlig mörkorange överdel/ogenomskinlig mörkorange underdel, märkt med “E” och “89”, längd 21 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Venlafaxin Orion är indicerad för: Behandling av egentlig depression. För prevention av återkommande episoder av egentlig depression. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Behandling av social fobi. Behandling av panikångest, med eller utan agorafobi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Egentlig depression_ Rekommenderad startdos för venlafaxin i depotform är 75 mg en gång dagligen. Patienter som inte svarar på den inledande dosen 75 mg/dag kan ha nytta av dosökningar upp till högst 375 mg/dag. 2 Dosökningar kan göras i intervall på 2 veckor eller mer. Om kliniskt berättigat, beroende på symtomens svårighetsgrad, kan dosökningar göras oftare, men inte med kortare intervall än 4 dagar. På grund av risken för dosrelaterade biverkningar bör dosökningar endast ske efter klinisk utvärdering (se avsnitt 4.4). Den lä Baca dokumen lengkapnya