Vancomycin Kabi 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Negara: Polandia

Bahasa: Polski

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-05-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-05-2021

Bahan aktif:

Vancomycini hydrochloridum

Tersedia dari:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Kode ATC:

J01XA01

INN (Nama Internasional):

Vancomycinum

Dosis:

1000 mg

Bentuk farmasi:

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ringkasan produk:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 fiol. proszku Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991050191; Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990906055

Status otorisasi:

Bezterminowe

Selebaran informasi

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VANCOMYCIN KABI, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
VANCOMYCIN KABI, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
_Vancomycinum hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vancomycin Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vancomycin Kabi
3.
Jak stosować Vancomycin Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Vancomycin Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VANCOMYCIN KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vancomycin Kabi jest lekiem należącym do klasy antybiotyków
glikopeptydowych. Działanie leku
Vancomycin Kabi polega na zwalczaniu niektórych bakterii
powodujących infekcje (zakażenia).
Wankomycyna w postaci proszku służy do sporządzania roztworu do
infuzji lub roztworu doustnego.
Wankomycyna jest stosowana w postaci infuzji (kroplówki), u
pacjentów we wszystkich grupach
wiekowych, w leczeniu następujących ciężkich zakażeń:
−
zakażenia skóry i tkanki podskórnej;
−
zakażenia kości i stawów;
−
zakażenia płuc określanego jako zapalenie płuc;
−
zakażenia wewnętrznej błony wyściełajacej serce (zapalenie
wsierdzia) oraz zapobieganie
zapaleniu wsierdzia u zagrożonych pacjentów, przechodzących
poważne zabiegi chirurgiczne.
Wankomycyna może być podawana doustnie u pacjentów we wszystkich
grupach wiekowych,
w leczeniu zakażenia błony śluzowej jelita cienkiego i grubego
związ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vancomycin Kabi, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Vancomycin Kabi, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vancomycin Kabi, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg chlorowodorku wankomycyny, co odpowiada
500 000 j.m.
wankomycyny (
_Vancomycinum_
).
Po rozcieńczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań, koncentrat do
sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 50 mg/ml chlorowodorku wankomycyny.
Vancomycin Kabi, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg chlorowodorku wankomycyny, co odpowiada
1 000 000 j.m.
wankomycyny (
_Vancomycinum_
).
Po rozcieńczeniu w 20 ml wody do wstrzykiwań, koncentrat do
sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 50 mg/ml chlorowodorku wankomycyny.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Biały do kremowego, porowaty proszek w postaci bryłki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PODANIE DOŻYLNE
Wankomycyna jest wskazana do stosowania u pacjentów we wszystkich
grupach wiekowych
w leczeniu następujących zakażeń (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1):
−
powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (cSSTI, ang.
complicated skin and soft tissue
infections);
−
zakażenia kości i stawów;
−
pozaszpitalne zapalenie płuc (CAP, ang. community acquired
pneumonia);
−
szpitalne zapalenie płuc (HAP, ang. hospital acquired pneumonia), w
tym respiratorowe
zapalenie płuc (VAP, ang. ventilator-associated pneumonia);
−
zakaźne zapalenia wsierdzia.
Wankomycyna jest wskazana również do stosowania w okołooperacyjnej
profilaktyce
przeciwbakteryjnej u pacjentów z wysokim ryzykiem bakteryjnego
zapalenia wsierdzia w razie
poważnej operacji, we wszystkich grupach wiekowych.
PODANIE DOUSTNE
Wankomycyna jest wskazana do stosowania u pacjentów we wszystkich
grupach wiekowych
w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya